비타원씨플러스정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 등황색의 원형 정제이다.
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2001-04-09
품목기준코드 200107130
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조초산토코페롤50%, 염산피리독신, 리보플라빈, 아스코르빈산 90%과립, 판토텐산칼슘

총량 : 1정|성분명 : 염산피리독신|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정|성분명 : 건조초산토코페롤50%|분량 : 40|단위 : 밀리그램|성분정보 : 초산토코페롤로서 20밀리그램|비고 :

총량 : 1정|성분명 : 아스코르빈산 90%과립|분량 : 277.8|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르빈산으로서 250밀리그램|비고 :

첨가제 : 스테아린산마그네슘, 분당, 유당, 요구르트미크론비-8915, 미결정셀룰로오스, 황색5호

육체피로, 임신 수유기, 병중 병후의 체력저하시 비타민B1, B2, B6, C의 보급, 노년기의 비타민 E 보급, 기미 주근깨의 완화

성인 및 8세이상 어린이: 1회 1정, 1일 2회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용하십시오.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperocaluria: 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부 수유부

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 제품을 투여에 의하여 구역, 쿠토, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발적 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

2) 이 제품의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy; 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 용량을 지킨다

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의 한다

5. 상호작용

이 제품을 투여할 경우에는 레보도파 약제를 투여하지 말 것

6.임상검사치에 영향

1) 각종 뇨 검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사지에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 남용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-11-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)