대한적십자사남부혈액원백혈구제거성분채혈혈소판

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 제제는 헌혈자로부터 혈액성분채혈기를 이용하여 얻은 황색 또는 황갈색의 액상제제이다.
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-01-27
품목기준코드 200600897
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 백혈구제거성분채혈혈소판

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 백혈구제거성분채혈혈소판|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 생기|성분정보 : |비고 :

혈소판 감소증이나 혈소판 기능 장애를 가진 환자의 출혈을 예방하거나 치료하는데 사용한다. 특히 자주 혈소판 수혈을 받을 경우에는 혈소판수혈불응증을 예방하기 위하여 백혈구가 제거된 혈소판 제제를 사용한다.

1. 수혈세트를 사용해서 수혈해야 한다.

2. 백혈구제거성분채혈혈소판의 사용량은 임상 소견에 따라 결정된다.

3. 성분채혈혈소판은 대개 단위당 3.0×1011 개 이상의 혈소판이 들어 있고, 이는 농축혈소판 약 6 단위에 해당하는 양이며, 혈장 200~250 mL 정도가 포함된다.

1. 혈액형을 확인하고, 변색 및 용혈, 용기 파손 등의 이상 유무를 확인한 후 수혈해야 한다.

2. 수혈 시에는 용혈성 수혈 부작용(hemolytic transfusion reactions)의 위험이 따르며 감염, 바이러스 감염증 같은 혈액 매개 감염과 알레르기성 또는 발열성 수혈 부작용 등이 초래될 수 있다. 또한, 혈소판을 너무 급히 주입하면 순환혈액량 과부하와 증가된 혈액량에 의한 다른 합병증이 유발될 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 20~24℃ 에서 교반하면서 보관
사용기간 혈소판 5일 보존용 혈액백을 보존용기로 사용한 경우, 제조 후 120시간
재심사대상
RMP대상
포장정보 400mL이하
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 4,394,871
2017 4,221,805
2016 4,641,589
2015 3,806,437
2014 3,773,619

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-05-14 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2013-05-14 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-05-14 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2013-05-14 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2013-05-14 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경