대한적십자사남부혈액원백혈구여과제거사람적혈구액(백혈구여과제거적혈구)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 사람보존혈액 또는 사람적혈구농축액으로부터 백혈구제거용 필터를 이용하여 얻은 농적색의 적혈구제제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-01-27
품목기준코드 200600896
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 백혈구여과제거사람적혈구액

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 백혈구여과제거사람적혈구액|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 생기|성분정보 : |비고 :

효능효과

발열성 수혈부작용을 일으키는 환자에게는 반드시 백혈구제거사람적혈구액을 수혈해야 한다. 또한 각종 장기이식 후에 심각한 문제가 되는 거대세포바이러스 감염예방에 사용된다.

용법용량

수혈용 세트를 사용하여 정맥으로 투여한다.

사용상의주의사항

혈액형을 확인하고 변색 및 용혈, 용기파손 등의 이상 유무를 확인한 후 수혈해야 한다. 수혈로 인한 부작용으로 오한, 발열 및 알레르기성 반응이 나타날 수 있으며, 자주 혈소판 수혈을 받을 경우 사람혈소판농축액에 포함된 백혈구의 조직적합성 항원에 의해 동종면역이 생겨 HLA적합혈소판을 수혈해야 하는 상태에 이르기도 한다. 수혈전파성질환의 감염이 있을 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 저장방법 : 1～6℃ 보관, 유효기간 : 제조후 24시간
사용기간 제조일로부터 0 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300±30mL(400mL 전혈유래)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,998,882
2017 2,854,358
2016 2,366,827
2015 1,972,187
2014 1,890,409