비타원골드정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 적색의 장방형 필름코팅정이다.
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2001-04-09
품목기준코드 200107128
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : 초산히드록소코발라민, 낙산리보플라빈, 건조초산토코페롤50%, 푸르설티아민, 염산피리독신, 아스코르빈산 90%과립

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 초산히드록소코발라민|분량 : 10.44|단위 : 마이크로그램|성분정보 : 히드록소코발라민으로서 10마이크로그램|비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 낙산리보플라빈|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 건조초산토코페롤50%|분량 : 50|단위 : 밀리그램|성분정보 : 초산토코페롤로서 25밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 580밀리그램|성분명 : 아스코르빈산 90%과립|분량 : 277.8|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르빈산으로서 250밀리그램|비고 :

첨가제 : 무수인산수소칼슘, 오파드라이AMBRED, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 오파드라이OY-S-29019

육체피로, 임신 수유기, 병중 병후의 체력저하시 비타민 B1,B2,B6 C의 보급, 노년기의 비타민 E 보급, 기미 주근깨의 완화

1회 1정, 1일 2회

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분이 과민증이 이있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1)의사의 치료를 받고 있는 환자

2)과수산뇨증환(hyperoxaluria: 뇨증에 과량의 수산화염이 배설되는 상태)

3)임부 수유부

3. 부작용

1)이 제품 투여에 의하여 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복부펭만감, 묽은변설사, 변비, 발적, 구내염의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

2) 이 제품의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3)에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy:말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타 날수 있다.

6)엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10ug이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생 할 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 용량을 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하더라도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

이 제품을 투여할 경우에는 레보도파 약제를 투여하지 말 것.

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3)오 남용을 피하고 , 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2004-07-08 변경항목성상변경