감면사정(에키나시아엑스)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미색의 사각형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-04-02
품목기준코드 200103375
표준코드 8806564000300, 8806564000317, 8806564000324

원료약품 및 분량

유효성분 : 에키나시아엑스

총량 : 1정 중 1그램|성분명 : 에키나시아엑스|분량 : 88.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 시코린산으로서 2.7밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당, 사카린나트륨, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 생크림레진#20, 옥수수전분, 스테아린산마그네슘, 분말파인애플향8166, 엘 멘톨, 이산화규소, 분말복숭아향8162, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당, 사카린나트륨

첨가제주의사항

효능효과

재발성 기도감염의 보조요법

용법용량

1. 성인 및 12세 이상 소아 : 에키나시아엑스로서 1회 88.5 mg을 1일 3 ? 4회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

2. 6세 이상 12세 미만 소아 : 이 약으로서 1회 88.5 mg을 1일 1 ? 2회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

단, 8주 이상의 지속적인 복용은 삼간다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 사람

2) 결핵, 백혈병, 교원질증, 다발성 경화증 만성사르코이드증, 만성바이러스질환, AIDS, HIV감염, 기타 자가면역질환 등의 전신질환이 진행중인 환자

3) 6세 미만 소아(정제에 한함)

3‘) 4세 미만 소아(액제에 한함)

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 피부 : 충혈되어 붉어짐, 가려움 등의 과민반응이나 드물게는 피부 부기 증상이 나타날 경우

2) 호흡기계 : 호흡곤란, 발열, 화농성 및 출혈이 있는 가래가 나오거나 지속될 경우

3) 순환기계 : 어지럼, 저혈압 등의 증상이 나타날 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

8주이상 계속 복용하지 말 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 개봉 후 8주 동안 안정함.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2001-07-03 변경항목성상변경