파이피라정에이(구연산피페라진)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1974-03-19
품목기준코드 197400429
취소/취하구분 행정(취소)
취소/취하일자 2017-04-04
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 구연산피페라진

총량 : 1정중|성분명 : 구연산피페라진|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 피페라진 6수화물로서

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 옥수수전분, 마이크로크리스탈린셀룰로오즈

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

1. 주효능효과

회충, 요충

1) 회충

성인 : 피페라진(수화물)으로서 1일 1회 3.5그람씩 연속 2일간 투여한다.

소아 : 체중 kg당 75미리그람을 1일 1회 연속 2일간 투여한다. 1일량이 3.5그람이 넘지 않도록 한다.

필요할 경우 1주일 간격으로 반복투여할 수 있다

2) 요충

성인 및 소아 : 체중 kg당 65미리그람을 1일 1회 연속 7일간 투여한다. 1일량이 2.5그람이 넘지 않도록 한다

필요할 경우 1주일 간격으로 반복 투여할 수 있다 .

1. 일반적 주의

1) 이 약은 잠재적인 신경독성이 있으므로 지나치게 장기적인 치료나 반복적인 치료를 피할 것.(특히 소아에

있어서 유의할 것.)

2) 심한 영양실조환자 또는 빈혈환자에게는 보조요법을 취하고 특별히 유의할 것.

3) 중추신경계, 심한 위장관반응 또는 과민반응이 나타나면 투약을 중지할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 신 또는 간기능장애환자

2) 경련성질환환자 및 그 병력이 있는 환자

3) 이 약에 과민증이 있었던 환자

3. 다음 경우는 신중히 투여할 것.

1) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 신중

히 투여할 것.

4. 부작용

1) 중추신경계

두통·현기·운동실조 진전·무도병상운동(Choreiform movement)·근육쇠약·반사감약·감각이상·무시·

마비성사·시안·경련·심전도이상·sense of datachment·기억결손(memory defect)·착각 등의 증상이

나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 구역·구토·복통·식욕부진·설사·변비 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 두드러기·다형성홍반·자반증·발열·관절통이 나타날 수 있으며 이와같은 증상이 나타나면 투

여를 중지한다.

5. 상호작용

페노티아진계 약물과 병용하면 추체외로 작용을 증강시킬 우려가 있으므로 병용할 경우에는 주의할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기에 넣어 저장함
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1998-01-26 변경항목성상변경
순번2 변경일자1997-11-06 변경항목성상변경