유락신연고(크로타미톤)
기본정보
성상 | 흰색의 크림형 연고제 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | (주)퍼슨 |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1974-06-11 |
품목기준코드 | 197400416 |
표준코드 | 8806436014008, 8806436014015 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 크로타미톤
총량 : 1그램( ) 중-제2법|성분명 : 크로타미톤|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램( ) 중-제1법|성분명 : 크로타미톤|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 프로필렌글리콜, 벤조산나트륨, 소르비탄스테아레이트, 엘에스300, 미리스트산이소프로필, 세탄올, 세틸팔미테이트, 글리세롤모노스테아레이트40-55, 폴리소르베이트60, 옥틸도데실미리스테이트, 글리세린, 라일락S-356, 덱스판테놀, 정제수, 스테아릴알코올
첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜, 벤조산나트륨
첨가제주의사항효능효과
(로오숀제)
옴, 피부가려움
(연고제)
피부가려움
용법용량
가볍게 목욕을 한 후 1일 1회 얼굴과 두피를 제외하고 잘 건조된 피부 전체에 바르고 가볍게 마사지한다. 필요시 24시간 후에 반복하여 적용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 급성 루푸스성 피부염 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있 는 환자에는 신중히 투여하십시오.
3. 부작용
1) 피부의 자극감 등 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오.
2) 이 약을 바른 직후에 경미한[가벼운] 열감이 나타날 수 있으나 보통 단시간내에 사라 집니다.
3) 열감, 작열감[화끈감], 발적[충혈되어 붉어짐], 홍반[붉은 반점], 분비물의 증가, 침윤, 접촉성 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.
4. 일반적주의
1) 화농[곪음]성 피부염, 습윤[습기 참], 미란(짓무름) 등에는 이를 미리 치료한 후 이 약을 사용하십시오.
2) 이 약은 벤조산나트륨을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한[가벼운] 자극이 될 수 있습니다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 이 약 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단되는 경우에만 투여하며, 대량 또는 장기간에 걸쳐 광범위하게 사용하지 마십시오.
2) 이 약의 모유로의 이행 여부에 대해 알려져 있지 않으나 수유부에 투여시 유방부위에 적용하지 않습니다.
6. 소아에 대한 투여
영ㆍ유아 및 소아에 투여시 광범위하게 적용하지 않습니다.
7. 고령자[노인]에 대한 투여
일반적으로 고령자[노인]는 생리기능이 저하되어 있으므로 대량 또는 장기간에 걸쳐 광범위하게 적용하지 않습니다.
8. 적용상의 주의
1) 이 약은 안과용으로 사용하지 마십시오.
2) 금속에 접촉되면 변질될 수 있으므로 금속주걱, 금속용기는 가능한 한 사용하지 마십시오. 스테인레스연고주걱을 사용하여 소분하는 것은 지장이 없습니다.
3) 플라스틱 용기에 소분하여 장기간 보관하는 경우에는 변색 등이 나타날 수 있으므로 가능한 한 빨리 사용하십시오.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 고온을 피하여 보관하십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 50g/튜브 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 285,232 |
2017 | 453,002 |
2016 | 234,360 |
2015 | 217,570 |
2014 | 214,460 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-01-29 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번2 | 변경일자2015-03-16 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2011-02-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2007-08-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1992-08-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자1986-10-17 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번7 | 변경일자1982-03-25 | 변경항목성상변경 |
순번8 | 변경일자1979-02-26 | 변경항목효능효과변경 |
순번9 | 변경일자1979-02-26 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자1979-02-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자1977-08-27 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
(주)녹십자의 주요제품 목록(50건)
녹십자텔미사르탄정40밀리그램
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2019.07.28
아펙사반정2.5밀리그램(아픽사반)
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2019.07.28
스카힐골드겔
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락사졸로정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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락사졸로정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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타미노펜연질캡슐(아세트아미노펜)
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2019.02.28
티라노골드플러스츄어블정
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백초수액
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2019.02.28
그린코플시럽(딸기향, 바나나향)
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훼리너프지캡슐
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2019.00.28
로타칸정 5/16밀리그램
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녹십자폴산정
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2018.03.28
그린진에프원액(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)
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2018.02.28
탁센이브연질캡슐
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2018.01.08
다비로드정16/5밀리그램
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2018.00.10
다비로드정16/10밀리그램
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타미뉴라현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
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2017.08.14
제놀더블액션카타플라스마
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다비디핀정5밀리그램(암로디핀베실산염)
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2017.04.28
제놀코인플라스타
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로타칸정 20/32밀리그램
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2017.02.28
로타칸정 5/8밀리그램
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2017.02.28
로타칸정 10/8밀리그램
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2017.02.28
로타칸정 10/16밀리그램
일반의약품
2017.02.28
아이비글로불린에스엔주10%(글리신 첨가 사람면역글로불린[pH4.8])
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2017.02.28
타미뉴라캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
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2017.02.18
타미뉴라캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.18
타미뉴라캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.18
다비아토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)
일반의약품
2017.01.28
다비아토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)
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2017.01.28
리가발린캡슐75밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2017.01.28
리가발린캡슐150밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2017.01.28
녹십자티디백신프리필드시린지주
일반의약품
2016.06.28
페리터치액(폴리크레줄렌)
일반의약품
2016.06.28
징코메디정(은행엽건조엑스)
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2016.05.28
제놀하이드로24카타플라스마(록소프로펜나트륨수화물)
일반의약품
2016.05.16
녹십자우황청심원현탁액
일반의약품
2016.04.28
로시놀더블액션크림
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2016.04.28
아시텔라케어연고
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2016.04.30
제놀마일드핫트(수출용)
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2016.04.08
제놀쿨타입(수출용)
일반의약품
2016.04.08
그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)
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2016.03.28
그린노즈에스시럽
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2016.03.28
지씨플루쿼드리밸런트멀티주(인플루엔자분할백신)(수출용)
일반의약품
2016.02.28
탁센400이부프로펜연질캡슐
일반의약품
2016.02.28
지씨플루쿼드리밸런트최종원액(인플루엔자분할백신)
일반의약품
2016.01.28
지씨플루쿼드리밸런트주(인플루엔자분할백신)
일반의약품
2016.01.28
녹십자텔미사르탄정80밀리그램
일반의약품
2019.07.28