아스마로캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 내지 미백색의 분말이 든 상부 청색, 하부 흰색을 띤 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-07-05
품목기준코드 200101076
표준코드 8806417009900, 8806417009917
기타식별표시 식별표시 : IY010063 장축크기 : 18.9mm 단축크기 : 6.7mm 두께 : 6.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 노스카핀, dl-메틸에페드린염산염, 구아야콜설폰산칼륨, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물

총량 : 1캡슐 (394밀리그램) 중|성분명 : 노스카핀|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (394밀리그램) 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (394밀리그램) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (394밀리그램) 중|성분명 : 구아야콜설폰산칼륨|분량 : 45|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (394밀리그램) 중|성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가

첨가제 : 유당수화물, 상: 청색 하: 흰색, 스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

기침, 가래

성인1일 3회, 1회 2캅셀을 식후 30분에 복용합니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애(신장장애), 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자

4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자(노인)

5) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함)또는 배뇨(소변을 눔)장애 환자

6) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의하십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.

2) 수회(여러 차례) 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 상호작용

다른 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

7세 이하의 영아(갓난아기)·유아에는 시럽제를 투여한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐/PTP
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-27 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-04-27 변경항목성상변경
순번3 변경일자2012-04-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-10-07 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2009-10-07 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2009-10-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)