팦센스카타플라스마

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색-백색의 고체를 피복체상에 도포하고(바르고) 고체면에 부직포를 덮은 것으로 특이한 냄새가 있다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-10-10
품목기준코드 200000746
표준코드 8800543000404, 8800543000411, 8806454019900, 8806454019917

원료약품 및 분량

유효성분 : 살리실산글리콜, L-멘톨, dl-캄파, 토코페롤아세테이트

총량 : 이 약 1매 (10cm×7cm, 고체 900mg) 중|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 21.1|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1매 (10cm×7cm, 고체 900mg) 중|성분명 : L-멘톨|분량 : 73.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1매 (10cm×7cm, 고체 900mg) 중|성분명 : dl-캄파|분량 : 13.6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1매 (10cm×7cm, 고체 900mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 30.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 메타아크릴산아크릴산부틸공중합체, 티몰, 러버라텍스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 부직포, 폴리에스텔필름, 폴리소르베이트80, 소르비탄올레에이트, 이소프로필미리스테이트, 디부틸히드록시톨루엔, 산화아연

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

다음 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 요(허리)통, 타박상, 삠, 어깨 결림, 관절통, 골(뼈)절통, 근육통, 근육피로, 동창(언상처)

1일 수회(여러 차례) 환부(질환부위)에 붙인다.

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 사람은 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐),

가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있다)

6) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환 자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

이 약의 사용으로 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는

사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 사용한다.

3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1 ~ 30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6매
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목성상변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-03-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)