한중소시호탕엑스과립
기본정보
성상 | 갈색의 과립제이다 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1999-03-17 |
품목기준코드 | 199901829 |
표준코드 | 8806627018402, 8806627018419 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 시호, 반하, 인삼, 대추, 감초, 황금, 생강
총량 : 1포 (3.0g) 중|성분명 : 시호|분량 : 2.33|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (3.0g) 중|성분명 : 반하|분량 : 1.67|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (3.0g) 중|성분명 : 생강|분량 : 1.33|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (3.0g) 중|성분명 : 황금|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (3.0g) 중|성분명 : 대추|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (3.0g) 중|성분명 : 인삼|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (3.0g) 중|성분명 : 감초|분량 : 0.67|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
구역, 식욕감퇴(식욕부진), 위염, 위장허약, 피로 및 감기 후기 증상
용법용량
1. 보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.
2. 보통 성인 1회 1포(15환)
1회 7~14세 10환, 4~6세 7 1/2환을
1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경고
이 약 복용에 의해 간질성폐렴이 발생하고, 조기에 적절한 처치를 받지 않을 경우 사망 등 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음이상(염발음, 捻髮音), 흉부X선 이상 등이 나타난 경우에는 즉시 이 약의 복용을 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사에게 연락한다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 인터페론 제제를 복용중인 환자
2) 간경변, 간암 환자(간질성폐렴이 발생하여 사망 등 심각한 결과를 초래할 수 있다.)
3) 만성간염에 의한 간기능 장애로 혈소판수가 10만/㎣ 이하인 환자(간경변이 의심된다.)
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
인터페론 제제(인터페론 알파, 인터페론 베타)와 함께 복용 시 간질성폐렴이 보고된 바 있으므로 함께 복용하지 말 것.
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 고혈압 환자
2) 심장애 또는 신장애 환자
3) 부종 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여할 것.)
7) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)
8) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
9) 만성간염에 의한 간기능장애로 혈소판수가 15만/㎣ 이하인 환자(간경변으로 이행할 가능성이 있다.)
10) 간질환 환자
11) 지금까지 약에 의해 발진·발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 위알도스테론증(드물게) : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)
(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로 근병증이 나타나는 일이 있다. 또 탈력감, 근력저하, 근육통, 사지경련, 마비 등의 횡문근융해증의 증상이 나타나는 경우가 있으므로 CPK상승, 혈중 및 요중의 미오글로빈 상승이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 칼륨제 투여 등의 적절한 처치를 할 것.
(3) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사, 변비 등
(4) 간질성폐렴(드물게) : 발열, 기침, 숨참, 호흡곤란, 폐음이상(염발음, 捻髮音) 등이 나타난 경우에는 이 약의 복용을 중지하고, 신속히 흉부X선 등의 검사를 실시함과 동시에 부신피질호르몬제 투여 등 적절한 처치를 받을 것.
(5) 간기능장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능 장애(전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨))이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.
(6) 피부 : 발진·발적, 가려움, 두드러기 등
(7) 비뇨기계(드물게) : 빈뇨, 배뇨통, 혈뇨, 잔뇨감, 방광염 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 복용을 중지하고 칼륨제 투여 등 적절한 처치를 받을 것.
2) 1개월(감기 후기 증상에 복용하는 경우에는 1주) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
3) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.(한신소시몽환(한국신약)에 한함)
4) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용 시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.
5) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
6) 만성간염에 의한 간기능장애로 소시호탕을 복용중인 경우 혈소판수의 변화에 주의하고 혈소판수의 감소가 확인된 경우에는 복용을 중지할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
---|---|
사용기간 | 전과 동일 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 9,504 |
2016 | 9,504 |
2015 | 9,424 |
2014 | 4,752 |
2013 | 9,504 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2009-03-31 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2009-03-31 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2009-03-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2008-01-11 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번5 | 변경일자2000-02-03 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자2000-02-03 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자2000-02-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자1994-10-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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