지네스연질캡슐(인삼유동엑스)(수출용)(수출용:UniginSoftCaps)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 암갈색의 융양물이 든 암녹색의 타원형 연질캅셀
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-03-04
품목기준코드 199801525
표준코드 8806443036802

원료약품 및 분량

유효성분 : 인삼유동엑스

총량 : 1정(1,069밀리그램) 중|성분명 : 인삼유동엑스|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 진세노사이드 Rb1으로서 0.2밀리그람|비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색 4호, 산화티탄, 청색 1호, 젤라틴, 팜유, 파라옥시벤조산메틸, 혼합초코색, 에틸바닐린, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색 4호

첨가제주의사항

효능효과

-자양강장

-허약체질 보조 및 개선

-피로회복

용법용량

성인 : 1일 2회, 1회 1캅셀을 아침과 점심 식사후 복용

심한 스트레스 상황하에서는 처음 5일간 1일 4캅셀까지 증량할 수 있다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

2) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 정신신경계 : 드물게 불면증이 보고되었다.

2) 소화기계 : 드물게 경미하고 일시적인 위장관 장애(구역, 위통, 설사)가 보고되었다.

3) 과민증 : 드물게 알레르기 증상이 보고되었다.

4. 일반적주의

1) 운전이나 기계조작에 미치는 영향은 알려진 바 없다.

2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.

환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 상호작용

현재까지 다른 약물이나 음식과의 상호작용은 알려진 바 없다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

다른 약물들과 마찬가지로 투여 전에 임신기간동안 치료상의 유익성과 위험성을 평가해야 한다. 통상적인 약물 요법에 따라 임부, 수유부에 투여할 때는 처방하는 의사의 판단에 따라야 한다.

7. 과량투여시의 처치

과량투여 경험이 없다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6.30.60.100.120.240.300캅셀
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-06-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2013-06-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-04-17 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2001-07-11 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2001-03-14 변경항목성상변경
순번6 변경일자2001-03-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1998-12-01 변경항목성상변경
순번8 변경일자1998-07-15 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자1998-03-04 변경항목제품명칭변경
순번10 변경일자1998-03-04 변경항목성상변경