니조랄액1%(케토코나졸)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 불투명하며 진주빛깔을 띤 청색-청록색의 액체
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-07-25
품목기준코드 199603000
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-10-11
표준코드 8806469000405, 8806469000412, 8806469000429

원료약품 및 분량

유효성분 : 케토코나졸

총량 : 이 약 100g 중|성분명 : 케토코나졸|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 염화나트륨, 청색1호, 염산, 퍼퓸오일869886, 소듐코코일사르코시네이트, 수산화나트륨, 카보머1342, 코카미드엠이에이, 쿼터늄-15, 정제수, 소듐라우레스설페이트, 폴리쿼터늄-7, 글리콜디스테아레이트, 부틸레이티드히드록시톨루엔, 테트라소듐 이디티에이

(크림제)(겔제)

다음의 피부진균증 :

1) 백선 : 체부백선, 완선, 족부백선

2) 피부칸디다증

3) 어루러기

4) 지루피부염

(액제-1%)

비듬

(액제-2%)(비누)

효모균(Pityrosporum)에 의한 다음의 피부질환 : 비듬, 지루피부염, 어루러기

(크림제)(겔제)

보통 1일 1회 바른다. 감염의 심한 정도에 따라 1일 2회 바를 수 있다.

증상이 소실된 후에도 수일간 계속 바른다.

치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.

(액제-1%)

두피와 머리카락이 이 약을 바르고 일반샴푸처럼 3-5분간 작용한 후에 헹구어 낸다.

치료 : 보통 1주 2회, 2-4주간 적용

치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.

(액제-2%)(비누)

감염부위 (몸통, 얼굴, 두피, 머리카락)에 이 약을 바르고 일반샴푸처럼 3~5분간 적용한 후에 헹구어 낸다.

1. 비듬 및 지루피부염

1) 치료 : 1주 2회, 2~4주간 적용

2) 재발방지 : 1~2주마다 1회 적용

2. 어루러기

1) 치료 : 1일 1회, 최대 5일간 적용

2) 재발방지 : 어루러기 반점은 일광에 노출되면 더욱 선명해지므로 일광에 노출시키기 전에 단일 요법으로 1일 1회, 최대 3일간 적용

치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자

2. 이상반응

1) 임상시험자료:

이 약의 안전성은 이 약을 두피 및/또는 피부에 국소적용한 임상시험 22건에서 2890명의 피험자로부터 평가하였다.

이 약으로 치료받은 피험자 중 1% 이상에서 보고된 이상약물반응은 없었다.

임상데이터자료에서 이 약으로 치료받은 피험자 중 1% 미만에서 보고된 이상약물반응은 표 1과 같다.

표 1. 22건의 임상시험에서 이 약을 투여받은 피험자 2890명에서 1% 미만으로 보고된 이상약물반응

기관계별

선호용어

눈의 장애

눈자극

눈물흘림 증가

전신장애 및 투여부위장애

적용부위 홍반(붉은반점)

적용부위 자극

적용부위 과민반응

적용부위 가려움

적용부위 고름물집

적용부위 반응

면역계 장애

과민반응

감염 및 기생충 침입

모낭염

신경계 장애

미각이상

피부 및 피하(피부밑)조직 장애

여드름

탈모

접촉성 피부염

피부건조

모발결 이상

발진

피부화끈감

피부질환

피부탈락

* 발생빈도는 명확하지 않으나 다음의 이상반응이 보고되었다: 결막염, 적용부위 모낭염, 적용부위 압통, 모발 색 변화

2) 시판 후 경험

임상시험에서 보고된 이상약물반응 외에 이 약에 대해 시판 후 조사에서 보고된 추가적 이상반응을 아래 표에 나타내었고, 빈도는 자발적 보고율에 근거하여 다음에 따라 나타내었다.

매우 흔히 ≥ 1/10

흔히 ≥ 1/100 및 < 1/10

흔하지 않게 ≥ 1/1,000 및 < 1/100

드물게 ≥ 1/10,000 및 < 1/1,000

매우 드물게 < 1/10,000, 분리된 보고 포함

표2. 자발적 보고율로부터 추정한 빈도에 따른 이 약의 시판 후 경험에서 밝혀진 이상반응

피부 및 피하조직 장애

매우 드물게 혈관부종, 두드러기, 모발 색 변화

3. 일반적주의

1) 과민증상 및 자극감이 나타나는 경우에는 이 약 사용을 중지한다.

2) 국소용 코르티코스테로이드제를 장기간 사용한 환자가 스테로이드제 투여를 갑자기 중단하고 이 약을 사용할 경우에는 반동작용(rebound effect)이 나타날 수 있으므로, 초기에는 아침에 국소 코르티코스테로이드제를 계속 사용하고 저녁에 이 약을 사용하다가 그 후 2-3주에 걸쳐서 점진적으로 감량하면서 스테로이드제의 사용을 중지하는 것이 권장된다. 강력한 스테로이드제를 사용한 경우에는 작용이 약한 스테로이드제로 전환하여 위와 같은 방법으로 사용을 중지한다.

3) 탈모가 증가하는 것은 종종 지루성 피부염 및 비듬과 관련이 있으며 이 약의 사용으로 인한 보고는 드물었다.

4) 감염 또는 재감염원을 차단하기 위해 위생과 관련된 일반적인 처치를 고려한다.

5) 손상되지 않은 피부에 있어서 이 약의 재흡수율이 낮아서 전신적 효과가 나타날 가능성은 희박하나 상처부위, 넓은 부위, 영아(갓난아기)(표면적/체중의 비율 및 배내옷의 밀봉 효과)의 경우에는 전신적 효과가 나타날 수 있으므로 주의한다.

6) 이 약에 대한 반응이 나타나지 않으면 진균(곰팡이)학적인 검사를 실시하여 다른 병원균에 의한 감염 여부 확인 후 다른 항진균(곰팡이)요법을 시행한다.

4. 상호작용

동종의 항진균(곰팡이)제(미코나졸, 에코나졸, 이소코나졸 등)를 병용(함께 사용)시 과민반응 및 교차반응이 나타날 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부: 임부에 대하여 적절한 잘 관리된 연구는 없다. 임신하지 않은 사람에게 이 약을 두피에 국소적용시 시 혈장 중 케토코나졸은 검출되지 않았다. 이 약을 전신에 적용한 경우 혈장케토코나졸이 검출되었다. 임부에서 이 약의 사용과 관련된 위험성은 알려진 바 없다.

2) 수유부: 수유부에 대하여 적절한 잘 관리된 연구는 없다. 수유부에서 이 약의 사용과 관련된 위험성은 알려진 바 없다.

3) 기타: 랫트를 대상으로 한 생식실험에서 임신전, 임신초기, 태자의 기관형성기, 출산전후 및 수유기에 1일 10, 20, 40, 80mg/kg을 경구투여한 경우 40mg/kg이상에서 투여군의 교미율과 수태율의 저하, 구개열, 절치개존 등의 기형발생작용, 신생자 사망등이 인정되었다. 이 실험에서 무독한 최대용량은 10mg/kg으로 나타났다.

동물실험에서 경구투여(복용)한 경우 기형발생작용이 보고되었으나 피부로 거의 흡수되지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성보다 크다고 판단되는 경우에만 이 약을 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

7. 과량투여시의 처치

1) 이 약을 국소적으로 과량적용시 홍반(붉은 반점), 부기 및 화끈감이 나타날 수 있으며, 사용을 중지하면 이러한 증상이 사라진다.

2) 이 약을 실수로 복용한 경우에는 보조적, 대증적(증상별로 치료하는) 수단만을 취해야 하며, 구토유발 또는 위세척은 기도로의 흡입으로 인하여 폐렴을 일으킬 수 있으므로 실시하지 않는다.

8. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 적용한다.

2) 이 약은 안과용으로 사용하지 않는다. 눈에 닿지 않도록 주의하여 적용하며, 실수로 눈에 들어갔을 경우에는 충분한 양의 물로 완전히 씻어낸다.

3) 상처 또는 염증이 있는 두피 및 심한 미란(짓무름) 부위에는 사용하지 않는다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 25℃이하보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30,60,100,200ml
보험약가

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순번1 변경일자2014-06-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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순번5 변경일자2008-10-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2002-01-27 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2002-01-27 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2002-01-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1997-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1997-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1995-09-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)