타이레놀피엠정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 청색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-04-06
품목기준코드 199602996
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-07-16
표준코드 8806469007404, 8806469007411

원료약품 및 분량

유효성분 : 아세트아미노펜, 디펜히드라민염산염

총량 : 1정 (645.35mg) 중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 500.00|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (645.35mg) 중|성분명 : 디펜히드라민염산염|분량 : 25.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 전호화전분, 오파드라이연청색(YS-1-4004), 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 분말셀룰로오스, 시트르산나트륨, 카르나우바납, 히프로멜로오스

두통, 동통(통증) 및 불면증을 수반하는 통증, 발열의 일시적 완화

성인 및 15세 이상의 소아 : 1일 1회 2정을 취침전 복용한다.

추천량을 초과하지 않도록 한다.

1. 경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술등))을 일으킨 적이 있는 사람

2) 소화성궤양 환자 또는 유문십이지장 폐색 환자

3) 심한 혈액 이상 환자

4) 심한 간장애 환자

5) 심한 신장(콩팥)장애 환자

6) 심한 심장기능저하 환자

7) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

8) 천식발작, 폐기종, 만성기관지염에 의한 호흡곤란 환자

9) 녹내장 환자

10) 전립선비대 등 하부 요로 폐색성 질환 환자

11) 15세 미만의 소아

12) 간질 등의 경련성 질환 환자

13) 크롬친화성세포종 환자

14) 수유부

15) 일상적으로 불면인 환자

16) 불면증의 진단을 받은 환자

17) 다음의 약물을 복용한 환자 : 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제

18) 알코올을 복용한 사람

3. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것

1) 이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

2) 다른 최면진정제, MAO 저해제, 감기약, 해열진통제, 진해거담약, 항히스타민제를 함유하고 있는 내복약(비염용 내복약, 멀미약, 알러지용약)을 복용해서는 안된다.

3) 연용하거나 장기복용하지 않는다.

4) 졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 복용한 때부터 복용 다음날까지 졸음이 계속되고 나른함을 느끼는 경우에는 이러한 증상이 사라질 때까지 운전 또는 기계조작을 하지 않는다.

5) 이 약을 복용할 때에는 음주를 하지 않는다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

2) 신장(콩팥)장애 또는 그 병력이 있는 환자

3) 소화성궤양의 병력이 있는 환자

4) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자

5) 출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)

6) 심장기능이상이 있는 환자

7) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

8) 중증 근무력증 환자

9) 기관지 천식 환자

10) 의사의 치료를 받고 있는 환자

11)고령자(노인)

12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람

13) 와파린을 장기복용하는 환자

14) 다음의 약물을 복용한 환자 : 리튬, 치아짓계 이뇨제

5. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 쇽: 쇽, 아나필락시양 증상 (과민성유사증상 : 호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작

2) 혈액: 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증

3) 과민증: 과민증상(얼굴부기, 호흡곤란, 땀이 남, 저혈압, 쇽)

4) 소화기계: 구역, 구토, 식욕부진, 구갈, 위통, 설사, 장기복용시 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚫림) 등의 위장관계 이상반응

5) 피부: 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 알레르기 반응, 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성표피괴사증(리엘 증후군)

6) 정신신경계 : 어지러움, 두통, 기상시 두중감, 활동 중 졸음, 불쾌감, 신경과민, 일시적 의식장해(주의력 저하, 잠이 덜 깨는 증상, 판단력 저하, 말ㆍ행동 이상

7) 기타: 심계항진(두근거림), 피로, 배뇨곤란, 시야혼란, 폐쇄각 녹내장, 장기투여시 만성간괴사, 급성췌장(이자)염, 만성간염, 신장(콩팥)독성

8) 과량투여: 간장, 신장(콩팥), 심근의 괴사

9) 아세트아미노펜의 시판 후 조사에서 보고된 추가적 이상반응은 아래 표와 같다. 발현빈도는 매우 흔히 ≥1/10, 흔히 ≥1/100 및 <1/10, 흔하지 않게 ≥1/1,000 및 <1/100, 드물게 ≥1/10,000 및 <1/1,000, 매우 드물게 <1/10,000 이다.

표. 자발적 보고율로부터 추정한 빈도에 따른 아세트아미노펜의 시판후 경험에서 밝혀진 이상반응

면역계 장애

매우 드물게 : 아나필락시스 반응, 과민증

피부 및 피하(피부밑)조직 장애

매우 드물게 : 두드러기, 소양성(가려움) 발진, 발진

6. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항

1) 용법 용량을 잘 지킨다.

2) 과민증상을 예측하기 위해 충분한 상담을 받아야 한다.

3) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)이다.

4) 의사 또는 약사의 지시없이 통증에 10일 이상(성인) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 않는다. 통증이나 발열 증상이 지속되거나 악화될 경우, 또는 새로운 증상이 나타날 경우 의사 또는 약사와 상의한다.

5) 불면증은 심한 질병의 한 증상일 수도 있으므로 이 약을 투여한 후 2주 이상 불면증이 지속될 때에는 의사와 상담한다.

6) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

① 장기복용하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 받고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 복용중지 등의 적절한 조치를 해야 한다.

② 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.

7) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

① 급성통증 및 발열의 정도를 고려하여 복용한다.

② 원칙적으로 동일한 약물의 장기복용은 피한다.

③ 원인요법이 있는 경우에는 실시한다.

8) 소아 및 고령자(노인)는 최소 필요량을 복용하고 이상반응에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로, 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자(노인) 또는 소모성 질환 환자의 경우 복용 후의 상태를 충분히 살펴야한다.

9) 이 약 복용시 감염증을 겉으로 나타나지 않게 할 수 있으므로 감염증이 합병된 환자의 경우에 의사처방에 따라 적절한 항균제를 함께 복용해야 한다.

10) 이 약을 과량복용시 어떠한 명백한 증상이나 징후가 없더라도 신속하게 의학적 처치를 받아야 한다. 10~12시간 이내에 N-아세틸시스테인 정맥주사를 투여받거나 메치오닌을 경구복용하여 간을 보호해야한다.

7. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6,10,12,18,24,100,500정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2014-09-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-05-31 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2012-05-31 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2012-05-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1999-10-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1996-08-30 변경항목성상변경