황력액

황력액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 황색의 액제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-01-15
품목기준코드 199601099
표준코드 8806417027409, 8806417027416

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 음양곽엑스(10->1), 피리독신염산염, 우황60%에탄올틴크(1->100), 인삼35%에탄올건조엑스(14.9->1), 카페인무수물, 니코틴산아미드, 리보플라빈포스페이트나트륨, 녹용35%에탄올틴크(3->10)

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 인삼35%에탄올건조엑스(14.9->1)|분량 : 41.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 음양곽엑스(10->1)|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 녹용35%에탄올틴크(3->10)|분량 : 0.1|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 우황60%에탄올틴크(1->100)|분량 : 0.2|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 고추틴크, 염화나트륨, 허브향183108, 백당, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 실리콘수지, 마스킹후레바, 허발엣센스 356, L-글루탐산나트륨수화물, 정제수, 콜라베이스, 폴록사머

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

효능효과

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 식욕부진, 영양장애, 발열성ㆍ소모성 질환, 임신ㆍ수유기등의 영양보급

용법용량

 

15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 식후 복용한다.

사용상의주의사항

1. 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자는 복용하지 말 것

2. 의사의 치료를 받고 있는 환자는 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하며, 다음의 부작용이 있을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 구역, 구토, 묽은 변

2) 피리독신을 1일 50 mg～2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(포도당내성)(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(요산과다증)(hyperuricemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 용법ㆍ용량을 잘 지키며 일정기간 투여 후 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사, 한의사 또는 약사와 상의하십시오.

2) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없고 잘 흔들어 복용하십시오.

3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않고, 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아 단단히 마개로 막아) 보관한다.

2) 오ㆍ남용 방지 및 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1병(100mL/병x1), 10병[(100mL/병x1)x10], 100병{[(100mL/병x1)x10]x10}
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,259,156
2017 2,663,989
2016 2,500,752
2015 2,432,772
2014 2,142,973

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-12-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2013-04-25 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2013-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)