엠비엘치몰혼탁테스트

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 1. 치몰완충액 : 무색의 투명한 액체 2. 표준액 : 연백색의 혼탁한 액체
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1995-01-28
품목기준코드 199503360
취소/취하구분 폐업
취소/취하일자 2019-03-21
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 하이드라진, 치몰, 헥사민

총량 : 100밀리리터 중 - 표준액|성분명 : 헥사민|분량 : 196|단위 : 밀리그램|규격 : .|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 치몰완충액|성분명 : 치몰|분량 : 105.2|단위 : 밀리그램|규격 : .|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중 - 표준액|성분명 : 하이드라진|분량 : 19.04|단위 : 밀리그램|규격 : .|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 트리스히드록시메칠아미노메탄(트로메타민), 정제수

효능효과

혈청 중 치몰혼탁 정량검사.

용법용량

1. 측정조작법

(1) 2개의 시험관을 준비하여 검체용 시험관에는 치몰완충액을

표준용 시험관에는 표준액을 각각 6.0ml 씩 넣는다.

(2) 검체용 시험관에 혈청을 0.1ml씩 넣고, 잘 혼합하여 실온

에서 30분간 방치한다.

(3) 660 nm 파장에서 정제수를 대조로 흡광도를 측정한다.

2. 계산법

치몰혼탁도(S-H Unit)

= (검체의 흡광도/표준의 흡광도)x10(S-H Unit)

3. 검량선 작성법

검량선 용지의 횡축에 표준액의 치몰혼탁도(S-H Unit)와 종축에

흡광도의 대응점을 잡아서 검량선을 작성한다.

사용상의주의사항

 

(1) 치몰완충액은 냉암소(섭씨2-10도)에 보존하며(얼리지 말것),

침전물질이 생기면 사용하지 말 것.

(2) 치몰완충액은 공기중의 이산화탄소를 흡수하지 않도록 주의할 것.

(3) 표준액은 잘 혼합하여, 혼탁도가 균일해졌을 때 흡광도를

측정한다.

(4) 정확한 결과를 위해 공복시 채혈이 요구된다.

(5) 헤파린은 혼탁생성을 방해하므로 주의할 것.

(6) 임상검사용 이외의 사용을 금한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 냉장(2-10℃).
사용기간 제조일로부터 12 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 80회용 (1) 정색시약 ------- 500 ml x 1 병 (2) 표준액 ------- 6 ml x 1 병
보험약가