진녹천액

진녹천액 포장/용기정보 이미지
  • 진녹천액 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색내지 황갈색의 특이한 냄새와 단맛이 있는 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1991-09-06
품목기준코드 199100565
표준코드 8800543004204, 8800543004211, 8806454017203, 8806454017210

원료약품 및 분량

유효성분 : 두충30%에탄올유동엑스, 카페인무수물, 타우린, 황정30%에탄올유동엑스, 우황60%에탄올틴크, 티아민염산염, 녹용60%에탄올틴크, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 리보플라빈포스페이트나트륨, 비타민E

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 비타민E|분량 : 13.6|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : 초산d-α-토코페롤로서 10mg|비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 타우린|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 녹용60%에탄올틴크|분량 : 200|단위 : 마이크로리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 우황60%에탄올틴크|분량 : 200|단위 : 마이크로리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 총콜린산으로서 0.1mg|비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 두충30%에탄올유동엑스|분량 : 500|단위 : 마이크로리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 게니포시드산으로서 0.035mg|비고 :

총량 : 이 약 1병(50mL) 중|성분명 : 황정30%에탄올유동엑스|분량 : 1000|단위 : 마이크로리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 카라멜색소비에이, 백당, 시트르산수화물, 농글리세린, DL-사과산, 폴리옥시에칠렌경화피마자유 60, 시트르산나트륨수화물, 고추향10767, 드링크향SJ-C, 꿀, 정제수, 포도당, 허브농축액, 드링크향#1

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올, 카라멜색소비에이

첨가제주의사항

효능효과

 

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병후체력저하, 영양장애, 발열성ㆍ소모성질환, 산전ㆍ산후등의 영양보급

용법용량

 

15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 구역, 구토, 묽은 변, 발진

2) 피리독신을 1일 50 mg～2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것

4) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없다. 잘 흔들어 복용할 것

5) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

6) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 50mL/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 454,438
2017 274,684
2016 92,482
2015 639,080
2014 305,308

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2001-04-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1995-01-14 변경항목성상변경
순번3 변경일자1994-11-04 변경항목성상변경
순번4 변경일자1994-03-22 변경항목성상변경