아진탈포르테정(수출용)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 등적색의 장용성 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1986-11-05
품목기준코드 198600649
표준코드 8806417010302, 8806417010319, 8806417010326, 8806417010333
기타식별표시 장축크기 : 12.3mm 단축크기 : 12.3mm 두께 : 5.9mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 시메티콘, 아진타미드, 셀룰라제4000

총량 : 1정 (755밀리그램) 중|성분명 : 아진타미드|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (755밀리그램) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아밀라제3000FIP단위, 푸로테아제150FIP단위, 리파아제3000FIP단위|비고 :

총량 : 1정 (755밀리그램) 중|성분명 : 셀룰라제4000|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 셀룰라제25단위|비고 :

총량 : 1정 (755밀리그램) 중|성분명 : 시메티콘|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 백당, 크로스카르멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 젤라틴, 아라비아고무가루, 옥수수전분, 디아세틸모노글리세라이드, 프로필렌글리콜, 규산알루민산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 적색40호, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 인산수소칼슘수화물, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 메타아크릴산ㆍ아크릴산에칠코폴리머

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

첨가제주의사항

소화효소결핍 및 담즙분비부전으로 인한 다음의 증상 :

1. 부패 및 발효성 소화장애(가스제거)

2. 복부팽만감 3. 소화불량

성인 1회 1-2정 1일 3회 식사시 또는 식후에 복용한다.

1. 다음환자에게는 투여하지 말 것.

1) 심한 간장애 환자

2) 담석증 선통환자

3) 담도 폐쇄 환자

4) 급성 간염 환자

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 198600649 제품명 아진탈포르테정(수출용) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 147,192
2017 207,877
2016 154,746
2015 310,722
2014 335,375

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-13 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1988-04-23 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1988-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1987-10-22 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자1987-05-09 변경항목성상변경