엠코발캡슐(메코발라민)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상: 적색, 하: 담홍색의 경질 캡슐제로서 내용물은 적색반점이 있는 흰색 또는 담홍색의 과립 또는 가루
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-10-20
품목기준코드 198300374
표준코드 8806427026003, 8806427026010, 8806427026027
기타식별표시 식별표시 : DW080006 장축크기 : 16.7mm 단축크기 : 6mm 두께 : 6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 메코발라민

총량 : 1 캡슐(200 mg) 중|성분명 : 메코발라민|분량 : 250|단위 : 마이크로그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, D-만니톨, 캡슐, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

말초성 신경장애

용법용량

성인 : 메코발라민으로서 1일 1,500 ㎍을 3회 분할하여 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2) 임부·수유부

3) 클로람페니콜, 아미노글리코사이드 등을 비롯한 대부분의 항생제, 메토트렉세이트, 피리메타민, 콜키신, 페니토인, 페노바르비탈, 프리미돈, 파라아미노살리실산을 복용 중 인 환자(바람직하지 않는 상호작용을 일으킬 수 있다.)

4) H2 수용체 길항제(억제제)를 장기복용 하는 환자(비타민 B12의 결핍을 초래할 수 있다.)

5) 2주 이상 과량의 알코올을 섭취한 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 식욕부진, 구역, 설사

2) 발진

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 수은 및 수은화합물을 취급하는 직업종사자에게 장기간 대량 투여하는 것은 피하는것이 바람직하다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않을 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1 ~ 30 ℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐/병, 500캡슐/병
보험약가 642702600 ( 53원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 165,174
2017 205,347
2016 204,844
2015 164,140
2014 205,135

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-07-06 변경항목성상변경
순번2 변경일자2017-07-06 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2017-07-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-04-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2012-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2002-08-02 변경항목제품명칭변경
순번11 변경일자1990-04-02 변경항목성상변경