헬민리버스액
기본정보
성상 | 이 약은 특이한 향이 있는 갈색의 투명한 액제이다. |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2019-10-18 |
품목기준코드 | 201907355 |
표준코드 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민질산염, 리보플라빈, 우르소데옥시콜산
총량 : 1병(100 밀리리터) 중-|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1병(100 밀리리터) 중-|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1병(100 밀리리터) 중-|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 시트르산나트륨수화물, 염화나트륨, 천연사과향61862, 조합향료(블랙베리향 BH1-9603), 시트르산수화물, 농글리세린, 조합향료(스위트향119119), 베타덱스, 수크랄로스, 이성화당, 효소처리스테비아, 정제수, 천연아로니아향61914, 조합향료(패션후르츠향 BH1-9503), 아스코르브산
효능효과
○ 만성 간질환의 간기능 개선
○ 간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선 : 육체피로, 전신권태
용법용량
성인 : 1회 1병, 1일 3회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 심한 담도 폐쇄 환자
2) 전격성 간염(급격히 발병하는 간염) 환자
3) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 소아(동물실험에서 태자독성이 보고되어 있다)
6) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
7) 방사선비투과성 석회화된 담석 환자
8) 비기능성 담낭(쓸개)환자, 급성 담낭(쓸개)염 환자
9) 신질환 환자
10) 소화성궤양(급성 위ㆍ십이지장 궤양) 환자(점막자극작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있다 : 경구용 당뇨병용제(톨부타미드)
2) 다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해한다 : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제
3) 담즙(쓸개즙)에서 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 에스트로겐 함유 경구용 피임제) 또는 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 클로피브레트)
4) 간에 손상을 주는 약물과 병용(함께 복용(사용))을 피한다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 췌장질환 환자
2) 담석증 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부 문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 설사, 구역, 구토, 배 아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우
2) 과민반응 : 가려움, 발진 등이 나타나는 경우
3) 기타 : 전신권태감, 어지럼, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소가 나타나는 경우
4) 간질성 폐렴 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타나는 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | - 100밀리리터/병[] |
보험약가 |
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