투수필정(아세피필린){수출명:아시아필린정(아세피필린)}(수출용)
기본정보
| 성상 | 연녹색의 원형정제(수출용 : 보라색의 원형 필름코팅 정제) |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1983-05-03 |
| 품목기준코드 | 198300370 |
| 표준코드 | 8806540017001, 8806540017018, 8806540017025, 8806540017032 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : AJ010049 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 3mm 분할선(앞) : - |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아세피필린
총량 : 1정(350밀리그램) 중|성분명 : 아세피필린|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 황색 203호, 스테아르산마그네슘, 청색1호
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 :
만성기관지염, 기관지천식
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 아세피필린으로서 1회 250-500mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 엘릭실제)
성인 : 아세피필린으로서 1회 250-500mg(10-20ml) 1일 3회 경구투여한다.
소아 : 6-14세 1회 250mg(10ml), 1-5세 1회 125mg(5ml),
1세 미만 1회 62.5mg(2.5ml)
1일 3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
크산틴계 약물에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심장애 및 관상순환부전 환자
2) 비만 환자
3) 간질의 병력이 있는 환자
4) 위·십이지장궤양 환자
5) 갑상선기능항진증 환자
6) 급성 신염 환자
3. 부작용
1) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 빈맥, 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 두통, 어지러움, 졸음, 불면, 흥분, 불안 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 단백뇨 등이 나타날 수 있다.
5) 과량투여 : 두통, 어지러움, 구역, 혈압강하, 경련, 헛소리, 혼수를 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
테오필린의 경우 대표적인 부작용으로 소화기증상(특히 구역, 구토) 및 정신신경증상
(두통, 불면, 불안, 흥분, 경련 등)이 나타날 수 있고 이러한 부작용은 대부분 혈중농도
의 상승에 의한 것으로 알려져 있으므로 이 약의 투여시에는 혈중농도의 모니터를 적
절히 하고 환자 개개인에 적합한 투여계획을 설정하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 다른 크산틴계 약물 또는 중추신경흥분제와 병용하면 과도의 중추신경자극 작용이
나타나므로 이러한 약과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 바르비탈계 약물, 페니토인과 병용투여시 또는 흡연 환자에게 이 약을 투여시 이 약
의 혈중농도를 감소시킬 수 있다.
3) 에리스로마이신, 올레안도마이신, 린코마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 퀴놀론계 약물
과 병용투여시 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.
6. 임부에 대한 투여
이 약이 태아에 영향을 미친다는 보고는 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이
있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 수유부에 대한 투여
이 약은 모유로 분비되어 영아에게 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 수유중에 투여할
경우에는 신중히 투여한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 이 약을 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-10-10 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자1999-04-28 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자1999-04-28 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1985-12-12 | 변경항목성상변경 |
| 순번8 | 변경일자1985-12-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자1984-07-11 | 변경항목성상변경 |
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도파질정10밀리그램(도네페질염산염수화물)
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판타릴정40밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)
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세바코에이치씨티정10/40/12.5밀리그램
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세바코에이치씨티정5/20/12.5밀리그램
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카타힐론주(히알루론산나트륨)
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사포나딜SR정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
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뮤코나액(아세틸시스테인)
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파리아톤정20mg(라베프라졸나트륨)
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파리아톤정10mg(라베프라졸나트륨)
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2019.02.28
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글리젠타듀오정2.5/500밀리그램
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2019.02.22
글리젠타듀오정2.5/1000밀리그램
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2019.02.22
페노딜정160밀리그램(페노피브레이트)
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2019.02.16
메모티린시럽(콜린알포세레이트)
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아주셀론캡슐1.5밀리그램(리바스티그민타르타르산염)
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2019.01.28
아주셀론캡슐3밀리그램(리바스티그민타르타르산염)
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2019.01.28
마모빅사정(메만틴염산염)
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2019.01.28
피오토스정15밀리그램(피오글리타존염산염)
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2019.01.28
피오토민정15/850밀리그램
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2019.01.28
모나린정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염)
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2019.01.28
세바코정10/40밀리그램
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2019.01.28
세바코정5/40밀리그램
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2019.01.28
세바코정5/20밀리그램
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2019.01.28
티아렌점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2019.01.26
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2019.01.14
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2019.00.28
오멕실정10밀리그램(올메사르탄메독소밀)
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2019.00.10
오멕실정20밀리그램(올메사르탄메독소밀)
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2019.00.10
오멕실정40밀리그램(올메사르탄메독소밀)
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2019.00.10
아나텔플러스정40/12.5밀리그램
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2018.04.28
아나텔플러스정80/12.5밀리그램
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2018.04.28
자티놀캡슐150밀리그램(니자티딘)
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2018.04.28
아시카투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
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2018.04.28
아나텔정40밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2018.04.10
아나텔정80밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2018.04.10
크로라신정(클래리트로마이신)
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2018.03.28
플리스반정75밀리그램(나프토피딜)
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2018.03.28
아난트정
일반의약품
2018.03.28
크록사신점안액(레보플록사신수화물)
일반의약품
2018.02.28
엑솔점안액0.2%(올로파타딘염산염)
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2018.02.26
아나플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2018.02.25
글리젠타정5밀리그램(리나글립틴)
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2018.01.28
아주코연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90)
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2018.01.28
도파질정5밀리그램(도네페질염산염수화물)
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2019.08.00