일양노이겔현탁액(규산알루민산마그네슘)
기본정보
| 성상 | 유백색의 점조성 현탁제로서 방치하면 상층에 맑은 액 층이 형성된다. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1977-11-01 |
| 품목기준코드 | 197700189 |
| 표준코드 | 8806417015802, 8806417015819, 8806417015826 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 규산알루민산마그네슘
총량 : 100밀리리터( ) 중-수출용|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 6.667|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : 규산알루민산마그네슘건조물로서 5.534g|비고 :
총량 : 100밀리리터( ) 중-내수용|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 6.667|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : 규산알루민산마그네슘건조물로서 5.534g|비고 :
첨가제 : 박하유, 실리콘수지, 염산, 농글리세린, 초산클로르헥시딘, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, D-만니톨, 정제수, 아비셀RC-591, 오렌지엣센스(O-8083)
효능효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위산과다 위ㆍ십이지장염 위염.
용법용량
성인 : 노이시린으로서 1회 0.5-1g 1일 3-4회 공복시에 경구투여한다.
연령 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간장애 환자
2) 심기능장애 환자
3) 고마그네슘혈증 환자
2. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 변비 구갈 등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상 : 장기대량투여에 의한 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이
인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등의 적절한 처치를 한다.
3) 기타 : 때때로 가려움증이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해 할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄수 있으므로
신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기 또는 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 15mL * 4, 20, 30, 150포 450mL (군납용 : 15mL * 3포) |
| 보험약가 | 641701581 ( 93원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 103,867 |
| 2017 | 118,793 |
| 2016 | 84,078 |
| 2015 | 118,968 |
| 2014 | 197,245 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-05-04 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번2 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자1991-06-14 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번9 | 변경일자1990-09-10 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번10 | 변경일자1984-10-08 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번11 | 변경일자1984-08-28 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번12 | 변경일자1983-04-22 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번13 | 변경일자1982-03-29 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번14 | 변경일자1982-03-29 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번15 | 변경일자1982-03-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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