성광관장약

성광관장약 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명한 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1973-07-24
품목기준코드 197300075
표준코드 8806574001304, 8806574001311, 8806574001328, 8806574001335

원료약품 및 분량

유효성분 : 농글리세린

총량 : 100 mL 중|성분명 : 농글리세린|분량 : 50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 정제수, 벤잘코늄염화물액

1. 주효능 효과

변비, 장내용물의 배설

성인 : 농글리세린으로서 1회 15g(30ml)을 항문내 주입한다.

소아 : 6-11세 1회 10g(20ml), 1-5세 1회 5g(10ml),

1세 미만 1회 2.5g(5ml)을 항문내 주입한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 장관의 천공 또는 그 의심이 있는 환자

2) 장관내 출혈 환자

3) 심한 전신쇠약 환자

4) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 급성 복증이 의심되는 환자

2) 국소(장관, 항문)에 염증·창상이 있는 환자

3) 중증의 심질환 환자

4) 당뇨병 환자

5) 중증의 경결변 환자

6) 신생아, 유아

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

8) 장관마비 환자

9) 치출혈의 증상이 있는 환자

10) 고령자

3. 부작용

1) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

2) 소화기계 : 복통, 복명, 복부팽만감, 직장불쾌감, 항문부의 열감, 이화감 등이 나타날 수 있다.

3) 순환기 : 혈압변동, 기립성 조절장애 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 상용함으로써 효과가 감소하고(소위 “습관”이 생김) 약에 대한 의존성이 나타나므로 연용은 피한다.

5. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

6. 적용상의 주의

1) 이 약은 관장에만 사용하고 내복하지 않는다.

2) 직장점막을 다칠 염려가 있으므로 신중히 삽입한다. 삽입시 손상을 일으켜 출혈이 나타난 경우 글리세린이 혈관내로 들어가 용혈을 일으킬 수 있다.

3) 환자의 상태를 관찰하면서 투여하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지한다.

4) 사용잔액은 재사용하지 않고 버린다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기 또는 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20 mL/용기, 30 mL/용기
보험약가 657400132 ( 120원-2017.02.01) ,( 80원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,089,489
2017 1,203,459
2016 1,332,738
2015 1,286,599
2014 1,141,612

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1997-09-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1997-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1996-04-29 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1996-04-29 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1996-04-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1987-02-24 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1987-02-24 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1987-02-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1985-01-01 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1985-01-01 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1985-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1983-09-17 변경항목효능효과변경
순번16 변경일자1983-09-17 변경항목용법용량변경
순번17 변경일자1983-09-17 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번18 변경일자1983-09-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번19 변경일자1980-12-04 변경항목효능효과변경
순번20 변경일자1980-12-04 변경항목용법용량변경
순번21 변경일자1980-12-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번22 변경일자1980-12-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)