애니피론액(L-아스파르트산-L-아르기닌수화물)
기본정보
성상 | 갈색플라스틱용기에 든 황갈색의 액제 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | 유니메드제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2017-01-12 |
품목기준코드 | 201700260 |
표준코드 | 8806980034101, 8806980034118, 8806980034125, 8806980034132 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물
총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : L-아스파르트산-L-아르기닌수화물|분량 : 5290|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 카라멜, 시트르산나트륨수화물, 염화나트륨, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 마스킹후레바 티-7415, 시트르산, D-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 에탄올, 스테비올배당체
첨가제 주의 관련 성분: 카라멜
첨가제주의사항효능효과
정신적·신체적 기능무력 증상의 보조요법
용법용량
(액제)
* 5 g / 100 mL, 20 g / 100 mL
19세 이상의 성인 : L-아스파르트산-L-아르기닌으로서 1회 1.0 g씩 1일 2 ∼ 3회 식전에 복용할 것.
12 ∼ 18세 : 이 약으로서 1회 1.0 g씩 1일 1 ∼ 2회 식전에 복용할 것
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응을 나타내는 사람
2) 심한 신기능장애 또는 간기능장애 환자
3) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 항정신병약
2) 수면제(최면효과를 증가시킬 수 있다.)
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 요저류 문제가 있는 사람(증상이 나빠지거나 지속되면, 의사의 진찰을 받아야 한다.)
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 동물 기형에 대한 자료가 존재한다. 임상에서는 기형 또는 태아독성이 나타나지 않았지만 임신중에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
3) 수유부 : 모유로 이행되는 약에 관한 자료가 부족하다. 이 약은 모유 수유중에는 사용을 피해야한다.
4) 15일 이상 계속 복용하는 사람
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우
2) 과량섭취하여 설사, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 경우
3) 알레르기 반응이 나타날 경우
6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
정해진 용법·용량을 지킬 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1,200mL(20mL/바이알*60), 600mL(20mL/바이알*30) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 23,183 |
2017 | 12,464 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-01-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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