리베라정(알리벤돌)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 원형 당의정
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2014-11-12
품목기준코드 201405291
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-06-29
표준코드 8806503034809, 8806503034816

원료약품 및 분량

유효성분 : 알리벤돌

총량 : 이 약 1정(354mg) 중|성분명 : 알리벤돌|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 적색3호, 백당, 스테아르산마그네슘, 에틸바닐린, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 젤라틴, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 주효능 효과

소화불량, 구역, 구토, 변비 등의 증상 치료

성인 : 알리벤돌로서 1일 300~400mg을 3~4회 분할하여 식전 및 취침시 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 일반적 주의

1) 다른 약물을 투여하고 있는 경우에는 투여하기 전에 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 2주정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영·유아에게 경구투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정(10정x10PTP)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 33,969