복합소부날캡슐(수출용)
기본정보
성상 | 흰색 내용물이 든 상부 초록색, 하부 밝은 노란색 경질 캡슐제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2016-09-02 |
품목기준코드 | 201605407 |
표준코드 | 8806503035509, 8806503035516 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-카르보시스테인, 소브레롤
총량 : 1캡슐(528mg) 중|성분명 : L-카르보시스테인|분량 : 375|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(528mg) 중|성분명 : 소브레롤|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 캡슐
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에서의 점액 및 점액농분비물의 용해(녹임) ㆍ 배출
1) 기관지염, 기관지확장증, 기관지폐렴 특히 천식, 폐기종 등의 호흡기부전이 수반될 때
2) 폐결핵이나 진폐증이 수반되는 기관지 카타르
3) 비인두염, 후두기관염
2. 수술시 호흡기 합병증의 예방과 치료
용법용량
성인 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 위ㆍ십이지장궤양 환자
3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 환자
2) 심장애 환자
3) 위ㆍ십이지장궤양의 병력이 있는 환자
4) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 소화기계 : 때때로 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 복부(배부분)팽만감, 설사, 구갈(목마름), 위통, 드물게 위장관 출혈, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 발진, 홍반(붉은 반점) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 기타 : 때때로 가려움, 심계항진(두근거림), 콧물, 전신압박감이 나타날 수 있다.
4. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
5. 수유부에 대한 투여
수유중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 고령자(노인)에 대한 투여
일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30캡슐(10캡슐x10PTP) |
보험약가 |
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