백혈구여과제거적혈구

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 농축적혈구로부터 백혈구 제거용 필터를 이용하여 얻은 농적색의 적혈구제제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2010-04-13
품목기준코드 201002708
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 백혈구 여과제거 적혈구

총량 : 100 밀리리터 중|성분명 : 백혈구 여과제거 적혈구|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

발열성 수혈부작용을 일으키는 환자에게는 반드시 백혈구여과제거적혈구를 수혈해야 한다. 또한, 각종 장기이식 후에 심각한 문제가 되는 거대세포바이러스 감염 예방에 사용된다.

수혈용 세트를 사용하여 정맥으로 투여한다.

혈액형을 확인하고 변색, 용혈, 응고, 용기파손 등의 이상 유무를 확인한 후 수혈해야 한다. 수혈로 인한 부작용으로 오한, 발열 및 알레르기성 반응이 나타날 수 있으며, 자주 혈소판 수혈을 받을 경우 사람혈소판농축액에 포한된 백혈구의 조직적합성 항원에 의해 동종면역이 생겨 HLA 적합 혈소판을 수혈해야 하는 상태에 이르기도 한다. 수혈 전파성 질환의 감염이 있을 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 1~6℃ 냉장보관
사용기간 제조후 24시간(단, 개방되지 않은 상태에서 백혈구를 제거한 경우는 전혈의 유효기간을 따른다.)
재심사대상
RMP대상
포장정보 300±30 mL(400 mL 전혈유래)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,825,594
2017 1,888,194
2016 1,929,769
2015 1,656,553
2014 1,450,085