한마음혈액원농축적혈구(농축적혈구)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 농적색의 액이 무색투명한 혈액백에 든 주사제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-01-27
품목기준코드 200601047
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 농축적혈구

총량 : 100 밀리리터 중|성분명 : 농축적혈구|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

효능효과

산소운반능과 적혈구의 보충이 요구되는 정상혈액량을 가진 빈혈환자의 치료에 이용된다.

용법용량

1. 수혈세트를 사용하여 정맥으로 투여한다.

2. 사용량은 임상소견과 원인에 따라 결정된다.

3. 수혈량은 혈색소(Hb)나 적혈구용적률(Hct) 보다는 환자의 임상 상태를 평가하여 예측되는 출혈량 및 혈관 내 용적의 보충 등을 고려하여 결정해야 한다.

4. 산소운반능과 혈액량 보충이 동시에 요구되는 경우에는 생리식염수 등 결정질(crystalloid)을 농축적혈구와 함께 수혈함으로써 전혈 수혈에 대치할 수 있다.

5. 일반적인 수술시 600mL 이하의 출혈에 대해서는 농축적혈구 수혈이 불필요하며 1,200mL 이상의 출혈에 대해서는 농축적혈구와 결정질 용액의 수혈이 필요하다.

사용상의주의사항

1. 혈액형을 확인하고, 변색 및 용혈, 용기 파손 등의 이상 유무를 확인한 후 수혈해야 한다.

2. 적혈구용적률(Hct)이 높기 때문에 점도가 증가되어 있어 혈류 장애를 초래할 수 있다. 점도를 감소시켜 수혈속도를 빠르게 하기 위해서는 50∼150 mL의 생리식염수에 희석할 수 있으며, 경우에 따라 알부민 또는 적합한 혈장과 혼합하여 수혈할 수 있다. 이 밖에 다른 용액 또는 약제를 농축적혈구와 혼합해서는 안 된다.

3. 수혈 시에는 용혈수혈반응(hemolytic transfusion reactions)의 위험이 따르며 감염, 후천성면역결핍증 및 거대세포바이러스 감염증 같은 혈액 매개 감염과 알러지성 또는 발열성 수혈 부작용 등이 초래될 수 있다. 또한, 과량의 수혈로 인한 혈액량과다증(hypervolemia) 등도 일으킬 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 냉장(1～6℃)보관
사용기간 , 채혈 후 35일
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 1개/백[190밀리리터/개, 250밀리리터/개 *개(단위 또는 Unit)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 5,192,336
2017 5,747,109
2016 5,735,865
2015 5,535,952
2014 5,809,730

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-09-05 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2019-09-05 변경항목성상변경
순번3 변경일자2019-09-05 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2019-09-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자2019-09-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)