벤티마연질캡슐
기본정보
성상 | 황색의 내용물을 함유한 갈색의 장방형 연질캡슐 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-06-16 |
품목기준코드 | 200904184 |
표준코드 | 8806458031700 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 판토텐산 칼슘, 우르소데옥시콜산, 벤포티아민, 리보플라빈부티레이트, 감마오리자놀, 0.1%시아노코발라민, 토코페롤아세테이트
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 벤포티아민|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민 E로서 100 IU|비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 15.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(940밀리그램) 중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 0.50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 0.5㎍|비고 :
첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 식약청인정타르색소, 야자경화유, 레시틴, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, 소르비톨액(비결정성), 황납
효능효과
1. 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6의 보급
- 육체피로
- 임신 ㆍ 수유기
- 병중 ㆍ 병후의 체력저하시
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨 ㆍ 목결림, 수족저림 ㆍ 수족냉증
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 구각염, 구순염, 구내 염, 설염, 습진, 피부염
- 각기, 눈의 피로
용법용량
성인 1일 2회, 1회 1캡슐 복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약 사와 상의한다.
: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환 자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500 ㎎ ∼ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신 경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여 하지 않는다.
: 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보전한다.
3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2012-05-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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