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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-01
품목기준코드 200903848
표준코드 8806458029608

원료약품 및 분량

유효성분 : 유비데카레논, 제피아스코르빈산

총량 : 1정(1,342밀리그램) 중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 1,031.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 1,015.54 mg|비고 :

총량 : 1정(1,342밀리그램) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스

효능효과

1. 다음 경우의 비타민 C의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후의 체력저하시

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

- 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

- 잇몸출혈ㆍ비출혈 예방

용법용량

성인 및 12세 이상 어린이 : 1일 1회, 1회 1정 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것).

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부ㆍ수유부

4) 심장ㆍ순환기계 기능 장애 환자

3. 이상반응

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 구역, 구토, 설사

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 임상 검사치에의 영향

각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가