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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연녹색 장방형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-05-15
품목기준코드 200903315
표준코드 8806458027000

원료약품 및 분량

유효성분 : 리파제 I, 시메티콘, 비오디아스타제2000 I

총량 : 1정(500밀리그램) 중|성분명 : 비오디아스타제2000 I|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : *단백소화력(pH 3.0) : 95 단위, *단백소화력(pH 8.0) 170 단위|비고 : *전분당화력(pH 5.0) 150단위 *전분호정화력(pH 5.0) 300단위

총량 : 1정(500밀리그램) 중|성분명 : 리파제 I|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : * 지방소화력 : 10,000 단위

총량 : 1정(500밀리그램) 중|성분명 : 시메티콘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 4호, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 라우릴황산나트륨, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 폴리비닐피롤리돈 K-30, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 전분글리콜산나트륨, 청색 1호, 탈크, 히프로멜로오스 2910, 카르나우바납, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 인산수소칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인은 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

다른 약물을 투여 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의 사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

5. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가