키즈파워 츄어블정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	딸기향(분홍색), 포도향(연두색), 오렌지향(주황색)이 있는 원형모양의 씹어먹는 정제
모양	원형
업체명
전문/일반	일반의약품
허가일	2008-09-04
품목기준코드	200809248
표준코드	8806476014402, 8806476014419, 8806476014426
기타식별표시	식별표시 : KN010047 장축크기 : 14mm 단축크기 : 14mm 두께 : 5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 토코페롤아세테이트50%, 홍삼30%에탄올건조엑스, 니코틴산아미드3배산, 황기엑스 (7.4→1), 티아민질산염3배산, 0.1%시아노코발라민, 폴산, 글리세로인산마그네슘, 제피아스코르브산, 무수인산수소칼슘, 리보플라빈포스페이트나트륨, 피리독신염산염3배산, 콜레칼시페롤과립, 건조레티놀아세테이트과립, 작약엑스(5.9->1)

첨가제 : 유당수화물, 히드록시프로필셀롤로오스, 스테아르산마그네슘, 오렌지미크론, 코치닐추출색소, 시트르산, 자일리톨, 그레이프미크론, 파프리카추출색소, D-만니톨, 수크랄로스, 스트로베리미크론, 치자청색소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과
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다음 경우의 비타민 A, B₁, B₂, B₆, C, D, E의 보급

- 육체피로

- 병중·병후의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

· 눈의 건조함의 완화

· 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)

· 뼈, 이의 발육불량

· 구루병의 예방

용법용량
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- 12세 이상 어린이 및 성인 : 1일 2회, 1회 2정

- 36개월 ~ 12세 어린이 : 1일 2회, 1회 1정

입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

사용상의주의사항
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1. 경고

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로, 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타 민A를 5,000I.U./일 이상 투여 하지 않는다. (비타민A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에게는 투여하지 않는다.

1) 과칼슘혈증 (hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아(갓난아기)

4) 신결석환자

5) 중증의 신부전환자

6) 임부

7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(못견딤)(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍(부족)증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여합니다. (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여 를 피한다.

3) 과수소산뇨증환자 (Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 심장ㆍ순환기계기능장애환자

6) 신장애(신장장애)환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여중인 환자

4. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.

- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기)

- 설사

- 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)

- 묽은변

- 식욕부진

- 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 피부발진

- 홍반(붉은 반점), 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으 며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있 다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수있다.

7) 고용량투여에 의하여 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 (부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담한 다.

4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조 요법의 용 량은 1일 5,000I.U. 이상을 넘지 않도록 한다.

6) 글리시리진산으로서 1일 최대 40밀리그램을 함유하는 제제는 장기 연용(계속 복 용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 부종(부기), 나트륨저액의 저류(고임), 체중 증가등 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용합니다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피한다.

7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭 취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉등을 중심으로 하는 기형발현(기 형발생)증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신 하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외 하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하 는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오(잘못 사용)ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀	DUR유형 임부금기	제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제	금기 및 주의내용 1등급	비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당	DUR유형 첨가제주의	제형	금기 및 주의내용	비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법	기밀용기, 실온(1~30℃)
사용기간	제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자2010-01-27	변경항목효능효과변경
순번2	변경일자2010-01-27	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

경남제약(주)

대표자명:안주훈, 업종:의약품, 업소허가일자:1957-06-01