아이미산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-07-16
품목기준코드 200807832
표준코드 8806696032101, 8806696032118, 8806696032125, 8806696032132, 8806696032149

원료약품 및 분량

유효성분 : 승마가루, 반하가루, 대황가루, 택사가루, 작약가루, 저령가루, 계피가루, 건강가루, 감초가루, 시호가루, 목단피가루

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 대황가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 작약가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 감초가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 시호가루|분량 : 286|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 목단피가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 계피가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 승마가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 반하가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 건강가루|분량 : 143|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 택사가루|분량 : 286|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(3.0g)중|성분명 : 저령가루|분량 : 286|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 레몬미크론

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

지방과다증

보통 성인 1일 3회, 1회용량(3.0그람) 식간 복용

소아(15-7세) 1일 3회, 1회용량(1.5그람) 식간 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 증상이 있는 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 사람 또는 고령자.

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 사람.

3) 부종이 있는 사람.

4) 지금까지 약으로 인하여 발진, 발적, 가려움 등을 일으키는 사람.

5) 임부 또는 임신이라고 생각되는 부인.

6) 의사의 치료를 필요로 하는 사람.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

간질환으로 의심되는 증상(피곤, 식욕부진, 황달, 구역 및 구토를 동반하는 심각한 상부 위의 통증, 진한 뇨 등)(유럽승마에서 간독성 이상반응이 보고된 바 있다.)

4. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법·용량을 엄수할 것.

2) 소아에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용할 것.

5. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항에 주의할 것.

1) 이 약의 복용에 의하여 발진, 발적, 가려움 등의 증상을 나타낼 경우는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 이 약을 복용하는 중에 요량이 감소하고 얼굴·손·발이 부어오르고, 눈꺼풀이 무겁고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지고, 두통 등의 증상을 나타내는 경우는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 1개월간 복용시 증상의 개선이 보이지 않을 때에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

4) 장기간 복용하는 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

6. 보관 및 취급상의 주의사항.

1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사 일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90포(3.0g/포)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 380,380
2017 123,816
2015 88,044
2014 32,560
2013 65,120

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-08-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)