바이오크레디트시필리스항체스트립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흡수패드, 흰색의 니트로셀룰로오스 멤브레인, 적색의 축합패드, 검체패드가 차례로 부분 중첩되어 있고, 스트립 상단과 하단에 제품명과 검체희석액 높이의 제한선이 표기된 검사용 스트립
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2008-06-19
품목기준코드 200806727
취소/취하구분 폐업
취소/취하일자 2019-08-30
표준코드

원료약품 및 분량

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첨가제 : 카제인, 나이트로셀룰로스 멤브레인, 아지화 나트륨, 100mM 탄산완충액, 검체패드2, 흡수패드, 검체패드1, 유전자 재조합 매독균 항원, 토끼 항 매독균 면역글로불린, 축합패드, 유전자 재조합 매독균 항원-금 축합체

첨가제 주의 관련 성분: 카제인

첨가제주의사항

사람의 혈청, 혈장, 그리고 전혈 중의 매독균 (Treponema pallidum) 항체의 정성적 검출

1. 검체 준비

1.1. 혈청 (serum)

① 채혈한 혈액을 항응고제가 들어 있지 않은 튜브에 수집한 후, 실온에서 약 30분간 방치하여 응고가 일어나도록 한 뒤, 원심 분리하여 혈청을 분리 시킨다.

② 분리된 혈청은 곧바로 검사에 이용한다. 만일, 보관해야할 경우, 3일미만은 냉장보관을, 3일이상은 냉동보관을 한다.

1.2. 혈장 (plasma)

① 채혈한 혈액을 항응고제 (헤파린, 구연산염 또는 EDTA)가 들어 있는 튜브에 수집한 후, 원심 분리하여 혈장을 분리시킨다.

② 분리된 혈장은 곧바로 검사에 이용한다. 만일, 보관해야할 경우, 3일미만은 냉장보관을, 3일이상은 냉동보관을 한다.

1.3. 전혈 (whole blood)

① 채혈한 혈액을 항응고제 (헤파린, 구연산염 또는 EDTA)가 들어 있는 튜브에 수집한다.

② 전혈은 곧바로 검사에 이용한다. 만일, 보관해야할 경우, 3일간 냉장보관을 한다.

2. 검사 방법

① 모든 검체와 시약은 사용하기 전에 실온에서 15~30분간 방치한다.

② 알루미늄 파우치를 개봉한 뒤 검사용 스트립을 꺼낸다.

③ 혈청, 혈장은 20㎕, 전혈 40 ㎕를 피펫을 이용하여 튜브에 떨어뜨린 후, 즉시, 본 키트 내에 첨부된 검체 전개액을 3 방울 (약 90~100 ㎕) 을 떨어뜨립니다.

* 다른 Lot의 검체 전개액을 사용 시에는 잘못된 결과를 초래할 수 있으므로 반드시 키트 내에 동봉된 검체 전개액을 사용합니다.

④ 검사 개시 후, 10 분이 경과하면 결과를 판독한다.

* 결과 판독 시 30분 이후의 결과는 부정확한 결과를 나타낼 수 있으므로 무시합니다.

혈청 20㎕(또는 전혈 40㎕)+검체희석액 3방울

<검사 방법 요약>

3. 결과 판정

본 제품은 검사선(T)과 대조선(C)에 나타나는 붉은색 띠 (band)의 형성 유무를 육안으로 관찰하여 양성과 음성을 정성적으로 판정한다.

가. 음 성: 대조선(C)에만 색 띠가 나타나는 경우, 음성으로 판정한다.

나. 양 성: 대조선(C)와 검사선(T)의 위치에 색 띠가 나타나는 경우, 양성으로 판정한다.

다. 무효(재시험): 대조선(C)의 위치에 색 띠가 나타나지 않는 경우 무효로 판정하며, 검사가 잘못되었거나 시약의 품질에 문제가 있을 가능성이 있으므로 재시험을 수행한다.

음성(-)     양성(+)      무효(재시험)

4. 결과 해석

가. 양성: 본 제품의 검사 결과가 양성인 경우, 매독균에 대한 항체가 존재하는 것으로 판단한다.

나. 음성: 본 제품의 검사 결과가 음성인 경우, 매독균에 대한 항체가 존재하지 않는 것으로 판단한다.

다. 결과 판정 상의 주의사항: 본 제품은 매독 균에 대한 항체의 1차적인 스크리닝 테스트를 위해 고안되었으며, 신속하고 쉬운 방법을 통하여 결과를 얻을 수 있지만, 여러 가지 요인으로 인하여 위양성, 위음성 결과의 가능성을 완전히 배재할 수 없다. 따라서, 본 제품의 결과만을 기초로 최종진단을 해서는 안되며 다른 검사방법과 임상적 소견에 근거한 전문의의 종합적인 검토를 통하여 최종진단을 내려야 한다.

5. 정도 관리

본 키트의 사용시, 다음과 같은 상황의 변화가 있을 경우 위양성이나 위음성 또는 성능 저하등의 문제점이 발생할 수 있으므로 정확한 양성, 음성 검체를 이용하여 확인한 후 사용한다.

가. 새로운 lot의 키트 이용

나. 검사자의 변경

다. 검사 환경 (장소, 온도)의 변화

6. 저장방법 및 사용기간

1. 저장방법: 기밀용기에 넣어서 실온 (4~30 ℃)에서 보관한다.

2. 사용기간 (또는 유효기간): 제조일로부터 24 개월간이다.

1. 본 키트는 체외 진단용으로만 사용한다.

2. 보관 중인 키트가 습기에 노출되면 제품의 성능이 저하될 수 있으므로 사용 직전에 개봉하고, 개봉 후 즉시 사용한다.

3. 용혈이 심하거나 미생물에 오염된 검체는 부정확한 결과를 나타낼 수 있으므로 주의한다.

4. 검체 취급 시, 미지의 미생물이나 바이러스 등에 의한 감염이 있을 수 있으므로, 취급에 주의한다.

5. 감염 가능한 물질의 취급 시에는 일회용 장갑을 사용하고 취급 후, 손을 깨끗이 닦는다.

6. 실험에 사용한 모든 폐기물은 121 ℃에서 1시간 이상 고압증기 멸균 후, 폐기한다.

7. 검체 보관은 3일 미만인 경우 냉장 보관하고, 3일 이상인 경우 냉동 보관한다. 단, 전혈은 냉동보관을 하지 않는다.

8. 각 검체에 대해서는 깨끗한 일회용 샘플러를 사용해야 하며, 킷트에 표기된 유효기간이지난 제품은 사용하지 않는다.

포장단위

포장단위

구성성분

10

Test/Kit

25

Test/Kit

30

Test/Kit

50

Test/Kit

100

Test/Kit

200

Test/Kit

500

Test/Kit

스트립

10개

25개

30개

50개

100개

200개

500개

검체 전개액

2ml/병

4ml/병

6ml/병

10ml/병

10ml/병*2

10ml/병*4

10ml/병*10

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 2~30℃
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위에 의함 - ‘원료약품 및 그 분량’항 참조
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-04 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2013-12-19 변경항목제품명칭변경