바이오크레디트씨이에이

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 외부에 검체 주입부가 있고, 직사각형의 결과창에는 검사선(T)과 대조선(C)의 위치가 표시되어 있다. 디바이스: 알루미늄 파우치에 밀봉되어 있는 백색의 플라스틱 카세트이다.
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2007-12-27
품목기준코드 200713739
취소/취하구분 폐업
취소/취하일자 2019-08-30
표준코드

원료약품 및 분량

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첨가제 : 골드콘쥬게이트패드, 산양 항 생쥐 면역글로불린, 흡수패드, 검체패드, 항 씨이에이 단클론항체, 플라스틱카세트, 항 씨이에이 단클론항체-금 축합체, 니트로셀룰로오스막

사람의 혈장 또는 혈청 중 씨이에이 (CEA, Carcino Embryonic Antigen) 정성 검사

1. 검체 준비

1.1. 혈청 (serum)

① 채혈한 혈액을 항응고제가 들어 있지 않은 튜브에 수집한 후, 실온에서 약 30분간 방치하여 응고가 일어나도록 한 뒤, 원심 분리하여 혈청을 분리시킨다.

② 분리된 혈청은 곧바로 검사에 이용한다. 만일, 보관해야할 경우, 3일미만은 냉장보관을, 3일이상은 냉동보관을 한다.

1.2. 혈장 (plasma)

① 채혈한 혈액을 항응고제 (헤파린, 구연산염 또는 EDTA)가 들어 있는 튜브에 수집한 후, 원심 분리하여 혈장을 분리시킨다.

② 분리된 혈장은 곧바로 검사에 이용한다. 만일, 보관해야할 경우, 3일미만은 냉장보관을, 3일이상은 냉동보관을 한다.

2. 검사방법

2.1. 검사 시작 15~30분 전에 실온에 두어 실온이 되게 한다.

2.2. 알루미늄 파우치로부터 디바이스를 꺼낸다.

2.3. 마이크로 피펫으로 검체 100㎕를 디바이스의 검체 적하부에 떨어뜨린다.

2.4. 20분 후, 대조선이 완전히 적색으로 변하게 되면 즉시 판독을 한다.

『 검사 방법 요약 』

알루미늄 파우치 (pouch) 개봉 → 검체 채취 및 적하 →반응시간 기다림 (~20 분) → 결과 판독

3. 결과 판정

본 키트는 검사선과 대조선의 색 띠의 유무를 조사하여 양성과 음성을 판정한다.

3.1. 대조선 - 검체 내에 씨이에이의 유무에 상관없이 항상 빨간색 띠를 나타내며, 이는 반응상의 이상 유무를 확인하기 위한 것으로, 대조선이 나타나지 않을 경우에는 실험 방법상의 오류이거나 시약에 문제가 있는 것으로 재실험이 요구된다.

3.2. 검사선 - 검체 내에 씨이에이의 유무에 따라 선이 나타나거나, 나타나지 않으며, 이 검사선의 유무에 따라 양성 및 음성을 판정한다.

음성 : 검사선에 검은색 띠가 없고, 대조선만 빨간색 띠를 보이는 경우 음성으로 판정한다.

양성 : 검사선 및 대조선 모두에서 색 띠가 나타날 경우 양성으로 판정한다.

3.3. 재시험 - 검사선 및 대조선 모두 색 띠가 나타나지 않으면 검사가 잘못된 경우이거나 시약의 품질에 문제가 있을 가능성이 있으므로 재검사를 요한다.

※ 양성 판정된 검체는 재검사하여 재검사 결과를 최종결과로 하며, 다른 임상적인 소견과 자세한 문진을 통하여 최종 진단을 내려야 한다.

4. 정도관리

모든 검사결과는 대조선(C)에 색띠 가 나타나야 한다. 대조선은 검체내의 씨이에이의 유무에 상관없이 항상 붉은색 띠를 나타내며, 이는 반응상의 이상 유무를 확인하기 위한 것이다. 대조선에 붉은색 띠가 나타나지 않을 경우, 이는 실험 방법상의 오류이거나 시약에 문제가 있는 것으로 간주하고 재시험해야 한다.

가. 체외 진단용으로만 사용한다.

나. 용혈이 심하거나 미생물에 오염된 검체는 부정확한 결과를 나타낼 수 있으므로 주의한다.

다. 본 시약은 습기에 매우 민감하므로 함습으로 인한 성능 저하에 주의한다.

라. 본 키트의 취급 시, 손이나 다른 이물질이 직접 검사선 부위에 닿지 않도록 주의한다.

마. 검체 취급 시, 미지의 미생물이나 바이러스 등에 의한 감염이 있을 수 있으므로 주의한다.

바. 감염 가능 물질의 취급 시, 일회용 수술용 고무장갑을 사용하고 취급 후 손을 깨끗이 씻는다.

사. 검체를 동결과 용해를 여러 번 반복할 경우 위양성이나 위음성을 초래할 수 있으므로 주의한다.

아. 실험에 사용한 고형 폐기물은 121℃에서 1시간이상 고압증기 멸균하여 폐기한다.

자. 실험에 사용한 액체 폐기물은 1 % 차아염소산 나트륨용액으로 1시간 이상 처리하여 감염성을 완전히 제거한 후 폐기한다.

차. 검체를 보관할 때에는 3일 미만일 경우에는 2~8℃에 냉장보관하며, 3일 이상 보관할 경우에는 -20℃ 이하의 냉동상태에서 보관한다.

카. 시약 사용 전, 알루미늄 파우치가가 손상이 되었거나, 사용기한이 지난 제품은 사용하지 않는다.

※ 본 제품은 여러 가지 요인으로 위양성, 위음성 결과의 가능성을 완전히 배제할 수 없으므로, 본 제품의 결과만을 기초로 최종 진단을 해서는 안되며 다른 검사방법과 임상소견에 근거한 전문의의 판단에 의하여 최종 진단을 내려야 합니다.

포장 단위

포장단위

구성성분

10

Test/Kit

25

Test/Kit

30

Test/Kit

50

Test/Kit

100

Test/Kit

200

Test/Kit

500

Test/Kit

디바이스

10개

25개

30개

50개

100개

200개

500개

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 2~30℃
사용기간 제조일로부터 14개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-07 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2013-12-19 변경항목제품명칭변경