아큐판주사액(네포팜염산염)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 투명한 무향의 액을 함유하는 투명한 유리 앰플
업체명
위탁제조업체 DELPHARM TOURS
전문/일반 전문의약품
허가일 2008-06-11
품목기준코드 200806423
표준코드 8806599003406, 8806599003413, 8806599003420, 8806599003437
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 네포팜염산염

총량 : 1 mL|성분명 : 네포팜염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 주사용수, 인산나트륨2수화물, 인산이나트륨12수화물

급성통증의 대증요법, 특히 수술 후 통증

염산네포팜으로서 1회 20 mg을 근육 또는 정맥주사한다. 필요한 경우 1일 120 mg을 초과하지 않는 범위에서 6시간마다 반복투여한다.

정맥주사는 15분 이상에 걸쳐 천천히 투여하고, 투여 후에는 환자를 15-20분간 그대로 뉘어서 휴식시키는 것이 바람직하다. 전해질이나 포도당 같은 수액제에 넣어 투여할 경우 투여시간에 비례하여 4시간 동안 30 mg을 투여하거나 6-8시간 동안 40 mg을 투여한다.

이 약과 다른 약물을 혼합하여 주사하는 것은 피하도록 권장한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 간질 환자

2) 심근경색 환자

3) MAO억제제를 투여받고 있는 환자

4) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자

5) 15세 이하의 소아

6) 경련 또는 경련의 병력이 있는 환자

7) 요도 및 전립선 장애와 관련된 요저류 위험 환자

8) 폐쇄각녹내장 환자(안내압 상승)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 노인

2) 임부 및 수유부

3) 항콜린작용약물을 투여받고 있는 환자

4. 이상반응

식욕부진 등의 위장장애, 구역, 매우 자주 졸음, 구역을 동반 또는 동반하지 않은 구토, 땀과다증, 자주 어지러움, 빈맥, 심계항진, 목마름, 요저류, 땀이남, 주사부 위의 통증, 때때로 두통, 시야몽롱, 피로감, 신경과민, 드물게 수면장애, 불면증, 흥 분, 과민, 환각, 남용, 약물의존, 경련, 과민반응(두드러기, 퀸케부종, 아나필락시쇽), 일 시적이고 무해한 분홍색의 요가 나타날 수 있다.

이상반응은 용량의존성이므로 그 정도를 조절할 수 있으며 대개의 경우 반복투여로 소실된다.

5. 일반적 주의

1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 주의한다.

2) 급성염증, 통증 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.

3) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.

4) 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.

5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 주의한다.

6) 이 약의 약리학적 특성상 염증의 다른 증상과 징후를 나타나지 않게 하여 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 이 약을 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.

7) 노인에 있어서 팔요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용의 발현에 특히 유 의한다.

8) 간장애와 신장애는 이 약의 대사와 배설에 영향을 미친다.

9) 이 약의 투여로 행동성이 저하되므로 작업 중 주의가 필요한 일(자동차 운전, 기계조작 등)에 종사할 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

6. 상호작용

1) 마약성진통제와의 병용투여는 아직 확립되지 않았다.

2) 아세트아미노펜 함유제제와의 병용투여시 간독성에 대한 세심한 관찰이 필요하다.

3) 다른 소염진통제와는 병용하지 않는 것이 바람직하다.

4) 교감신경효능약 또는 항콜린작용약물, 특히 다음과 같은 약물과 병용투여하는 경우, 이 약의 이상반응 발생이 증가할 수 있다. : 아트로핀성 진경제, 항콜린 성 항파킨슨약물, 삼환계 항우울제, 페노치아진계 신경이완제, 항히스타민성 H1길항제, 디소피라미드

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

기형발생의 근거가 알려진바 없으므로 임신 및 수유 중 투여를 권장하지 않는다.

8. 소아에 대한 투여

소아(15세 이하)에 대한 유효성 및 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

9. 노인에 대한 투여

항콜린성 효과 때문에 노인에게 이 약을 권장하지 않는다.

10. 과량투여시의 처치

과량투여의 경우 즉시 의사 또는 약사와 상담해야 한다. 사고로 인한 과량투여시 심혈관 장애, 경련 및 환각을 유발하므로 대증치료와 함께 심장 및 호흡기관 모니 터링을 실시한다.

11. 적용상의 주의

이 약과 다른 약물을 혼합하여 주사하는 것은 피하도록 권장한다.

12. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

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의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
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단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 네포팜염산염 DUR유형 용량주의 제형용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제 금기 및 주의내용 120밀리그램 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2mL /앰플 * 20앰플
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 926,950
2017 1,614,937
2016 1,088,304
2015 1,239,410
2014 1,543,869

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-04-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2018-12-14 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2010-04-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2010-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)