인터메딕염산디페메린주(수출용)(수출명:CBISPASMOInj.)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 투명한 액이 들어있는 무색 앰플
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-03-24
품목기준코드 200600302
표준코드 8806638014905, 8806638015001

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산디페메린

총량 : 1밀리리터 중 |성분명 : 염산디페메린|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 주사용수

 

소화기계 및 비뇨기계의 경련

(경구 : 정제, 캅셀제)

성인 : 염산디페메린으로서 1일 7.5-10㎎을 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

○ 성인

1. 근육주사 : 염산디페메린으로서 1일 1-3㎎ 주사한다.

2. 정맥주사 : 이 약으로서 1일 0.5-2㎎ 주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시

유리파편 혼입이 최소화 될수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이,노약자 사용시 에는 각별히 주의할것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 전립선비대, 요저류 환자

2) 녹내장 환자

3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 관상동맥부전 환자

2) 마비성 장폐색 환자

4. 부작용

동공산대, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.

5. 상호작용

페노치아진계 약물, 항우울약, 항히스타민, 디소피라미드, 기타 항콜린약물과 병용시 부작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1앰플(1mL)×자사포장단위, 1앰플(2mL)×자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-06-25 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2006-06-21 변경항목제품명칭변경