비타앤큐캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 가루가 든 상단주황색, 하단 백색의 불투명 경질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-06-10
품목기준코드 200501397
표준코드 8806476004403

원료약품 및 분량

유효성분 : 유비데카레논, 오로트산, 아스코르빈산, 셀레늄함유건조효모, 질산치아민, 감마오리자놀, 50%초산토코페롤

총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 64.8|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서35마이크로그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 50%초산토코페롤|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서50아이.유|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 유비데카레논|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 오로트산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 유당, (상)주황색(하)백색경질캡슐, 스테아린산마그네슘, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

○ 다음의 경우의 비타민 B1, C, E 의 보급

-육체피로

-임신·수유기

-병중·병후의 체력 저하시

-노년기

-이약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다

· 비타민E(50%초산토코페롤)

말초 혈행 장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증

· 비타민B1(질산치아민)

각기, 눈의 피로, 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통 (요통, 견통 등)

12세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 2회 식후에 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의 할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증 환자 (hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부·수유부

4) 심장·순환기계 기능 장애 환자

5) 신장애 환자

6) 저단백혈증 환자

7) 위장관 질환

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많이 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장 증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

-인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용 전후에는 피할 것

6. 임상검사치에의 영향

각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 저장방법 : 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)