뮤코브론캡슐200밀리그램(소브레롤)(수출용)
기본정보
| 성상 | 백색의 분말이 충전된 상하 녹색의 경질캅셀 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1992-06-26 |
| 품목기준코드 | 199201872 |
| 표준코드 | 8806494008704, 8806494008711, 8806494008728 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 소브레롤
총량 : 1캡슐(300mg) 중|성분명 : 소브레롤|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 상.하 녹색의 경질캡슐, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
분비기능이 항진된 급•만성 호흡기 장애 :
급·만성기관지염, 호흡장애(천식, 기침)를 수반한 기관지염, 비인두염, 후두기관염
용법용량
(경구 : 캅셀제)
성인 : 소브레롤로서 1회 200mg 1일 2회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 시럽제)
성인 : 소브레롤로서 1회 160mg(20ml) 1일 2회 경구투여한다.
소아 : 2세 이상 1회 80mg(10ml), 2세 미만 1회 40mg(5ml) 1일 2회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 부작용
드물게 전신적 알레르기증상(피부발적, 가려움, 작열감) 및 국소반응이 나타날 수 있다.
2. 상호작용
항생물질, 기관지확장제, 천식치료제, 폐결핵치료제와 병용투여할 수 있다.
3. 임부에 대한 투여
기형발생은 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 투여할 경우에는
신중히 투여한다.
4. 저장상의 주의사항
소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 소브레롤 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 50, 100, 500, 1000캅셀 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2008-03-05 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1994-02-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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