키모신정(키모트립신)(수출명:Alfa-VIDOtablet)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 필름코팅 정제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2005-09-09
품목기준코드 200501313
표준코드 8806638022702

원료약품 및 분량

유효성분 : 키모트립신

총량 : 1정 중 150밀리그램|성분명 : 키모트립신|분량 : 4.2|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 키모트립신으로서 21바이크로케탈스|비고 :

첨가제 : 산화티탄, 옥수수전분, 탈크, 박하유, 히드록시메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 히드록시메칠셀룰로오스

효능효과

○ 외상 또는 수술 후의 염증성 부종의 완화

용법용량

○ 성인 : 키모트립신으로서 1회 8.4mg, 1일 3～4회 경구투여한다.

체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 글루텐 불내성 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 간장애 또는 신장애 환자

2) 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병)

3. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 과민반응 : 드물게 아나필락시, 때때로 발진, 두드러기, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 신장 : 드물게 단백뇨 및 혈뇨가 나타날 수 있다.

4) 기타 : 이 약을 투여한 환자에게 출혈이 증가되는 경향이 있으나 이 약의 직접적인 영향은 아니다.

4. 임부에 대한 투여

기형 발생은 보고되지 않았으나 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 .
보험약가