해우원에프과립
기본정보
| 성상 | 이 약은 갈색의 과립제이다. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2004-08-19 |
| 품목기준코드 | 200404143 |
| 표준코드 | 8806624049706, 8806624049713, 8806624049744, 8806624049751 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 대황가루, 노회가루, 차전자피, 센나열매
총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 차전자피|분량 : 2.168|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 센나열매|분량 : 0.496|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : 히드록시안트라센배당체(센노사이드 B)로서 10.9mg|비고 :
총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 노회가루|분량 : 0.25|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 대황가루|분량 : 0.2|단위 : 그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
변비
변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상 발효, 치질
용법용량
15세이상 성인 : 1회 1포(4.0g)
11세 이상 ∼ 15세 미만 : 1회 2/3포
7세이상 ∼ 11세 미만 : 1회 1/2포
3세이상 ∼ 7세 미만 : 1회 1/3포
상기량을 1일 2회 한도로 하여 되도록 공복시에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회에는 초소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염등) 환자.
2) 장폐색환자
3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹 은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
4) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아 에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용 하지 않는다.)
2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자
3) 심한 복통 또는 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있 다.)
5) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.
1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원 인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.
4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
6. 소아에 대한 투여
이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아 에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 183,867 |
| 2016 | 184,142 |
| 2015 | 194,465 |
| 2014 | 250,483 |
| 2013 | 250,415 |
한국인스팜(주)의 주요제품 목록(50건)
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2015.00.08
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2015.00.06
치감원엑스과립(갈근탕)
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2015.00.05
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2014.01.28
디펜코골드과립
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2013.01.28
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2009.01.18
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2009.00.28
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2009.00.28
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2008.09.28
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2008.09.22
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2008.09.22
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2008.08.28
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2008.06.28
인스팜청상방풍탕엑스과립
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2008.06.28
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2008.06.20
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2007.08.28
인코시프로정250밀리그램(염산시프로플록사신)(수출명:INKOCIPRO Tablet)(수출용)
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2007.08.28
인코파모정20밀리그램(파모티딘)(수출명: INKOFAMO Tablet)(수출용)
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2007.08.28
인코페리정10밀리그램(돔페리돈)(수출명:INKOPERI Tablet)(수출용)
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인스팜이부프로펜정400밀리그람
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2005.03.26
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2004.04.15
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2004.04.15
에로마정
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2004.04.15
인스나프록센정(나프록센나트륨)
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인스위티딘엑스과립(위령탕)
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2004.04.15
인스한방파스카타플라스마
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2016.00.28