해우원에프과립

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 갈색의 과립제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-08-19
품목기준코드 200404143
표준코드 8806624049706, 8806624049713, 8806624049744, 8806624049751

원료약품 및 분량

유효성분 : 대황가루, 노회가루, 차전자피, 센나열매

총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 차전자피|분량 : 2.168|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 센나열매|분량 : 0.496|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : 히드록시안트라센배당체(센노사이드 B)로서 10.9mg|비고 :

총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 노회가루|분량 : 0.25|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 대황가루|분량 : 0.2|단위 : 그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

변비

변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상 발효, 치질

15세이상 성인 : 1회 1포(4.0g)

11세 이상 ∼ 15세 미만 : 1회 2/3포

7세이상 ∼ 11세 미만 : 1회 1/2포

3세이상 ∼ 7세 미만 : 1회 1/3포

상기량을 1일 2회 한도로 하여 되도록 공복시에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회에는 초소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염등) 환자.

2) 장폐색환자

3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹 은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

4) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아 에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용 하지 않는다.)

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

2) 현저하게 위장이 허약한 환자

3) 심한 복통 또는 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있 다.)

5) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우

4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.

2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원 인을 조사하여야 한다.

3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아 에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 183,867
2016 184,142
2015 194,465
2014 250,483
2013 250,415