폴리진캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 분말을 함유한 상부 청색, 하부 백색의 경질캡슐제이다
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-01-28
품목기준코드 200404073
표준코드 8806624049607, 8806624049614
기타식별표시 장축크기 : 18.5mm 단축크기 : 6.7mm 두께 : 6.7mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 스코폴리아엑스 10배산, 베르베린탄닌산염, 비스무트차질산염, 우르소데옥시콜산

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 베르베린탄닌산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 무수물로서 베르베린 14.8mg|비고 :

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 비스무트차질산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비스무트로서 73mg|비고 :

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(397mg) 중|성분명 : 스코폴리아엑스 10배산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 총 알칼로이드(히요스시아민 및 스코폴리아)로서 45ug|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 상부 청색, 하부 백색 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

설사, 복통(배아픔)을 수반하는 설사, 체함, 묽은 변, 토사

용법용량

만 15세 이상 : 1회 2캡슐, 1일 3회 복용

만 8세 이상 ～ 만15세 미만 : 1회 1캡슐, 1일 3회 복용

복용간격을 4시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 신생아

2) 만 7세 이하의 어린이

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

위장진통ㆍ진경제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자, 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자

3) 어린이

4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타나는 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타나는 경우

3) 여러차례간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

3) 복용시에는 음주하지 말 것.

4) 3일 이상 계속하여 복용하지 말 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 66,961
2016 50,503
2015 50,380
2014 50,012
2013 50,565

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-10 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2014-04-10 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2014-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)