신신찜파프카타플라스마

신신찜파프카타플라스마 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색～미황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포(바르다)한 방향을 갖는 카타플라스마제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-08-30
품목기준코드 200401431
표준코드 8806438003505, 8806438003512

원료약품 및 분량

유효성분 : 치자연조엑스(3.0→1), 살리실산메틸, dl-캄파, l-멘톨, 황백연조엑스(3.3→1), 토코페롤아세테이트

총량 : 1매(10×14㎠, 14g 중)|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 112.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(10×14㎠, 14g 중)|성분명 : 치자연조엑스(3.0→1)|분량 : 52.8|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(10×14㎠, 14g 중)|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 48.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(10×14㎠, 14g 중)|성분명 : dl-캄파|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(10×14㎠, 14g 중)|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 160.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(10×14㎠, 14g 중)|성분명 : l-멘톨|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 피마자유, 메타규산알루민산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트, 타르타르산, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 농글리세린, 부직포, 카올린, 부틸히드록시톨루엔, 폴리아크릴산나트륨, 플라스틱필름, 젤라틴, 파라옥시벤조산부틸, D-소르비톨 액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수

효능효과

삠, 타박, 근육통, 골절통, 어깨결림, 동창(언 상처), 관절통, 요(허리)통, 근육피로

용법용량

1일 1-2회, 1회 1매씩 환부(질환 부위)에 붙인다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 마십시오.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여 하십시오.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상 (예를 들면 발진 · 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등) 이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)(잔주름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아 (경련을 유발할 수 있습니다)

3. 부작용.

이 약의 사용으로 인해 발진 · 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도, 감독 하에 사용하십시오.

3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 하십시오.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하십시오.

6. 저장상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1매(10×14㎠) x 4, 6, 10매 / 포
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-06-20 변경항목성상변경
순번2 변경일자2013-06-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2013-06-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2013-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)