페노크린첩부제스트롱(플루르비프로펜)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 유백색의 점착성물질을 연한 노란 분홍의 린트포에 도포하여 고체 면에 박리지를 덮은 첩부제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2019-05-02
품목기준코드 201902832
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 플루르비프로펜

총량 : 1매(620 밀리그램) 중-|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(1240 밀리그램) 중-|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(291.4 밀리그램) 중-|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 18.8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(55.26 밀리그램) 중-|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 3.57|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(930 밀리그램) 중-|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 천연고무, 린트포, 폴리부텐, 텔핀레진(YS레진), 텔핀레진(퀸톤), 글리세릴로지네이트, 프로필렌카보네이트, 벤조페논-3, 박하유, 소르비탄스테아레이트, 부틸히드록시톨루엔, 산화아연, 박리지, 폴리이소부틸렌, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

다음 질환 및 증상의 진통, 소염(항염): 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절 주위염,

건(힘줄) · 건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우 등), 근육통,

외상(상처)후의 종창(부기), 동통(통증)

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자   (천식발작을 유발하는 경우가 있다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다.)

3. 이상반응

1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 일반적 주의

1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.

2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균(항곰팡이)제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.

6. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단될 경우에만 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

8. 고령자(노인)에 대한 투여

고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.

9. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

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의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
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재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1매(10x7)㎠ - 6매/포[], 1매(10x7)㎠ - 7매/포[], 1매(10x7)㎠ - 10매/포[], 1매(10x14)㎠ - 6매/포[], 1매(10x14)㎠ - 7매/포[], 1매(10x14)㎠ - 10매/포[], 1매(7.06x15)㎠ - 6매/포[], 1매(7.06x15)㎠ - 7매/포[], 1매(7.06x15)㎠ - 10매/포[], 1매(2.6x2.4)㎠ - 6매/포[], 1매(2.6x2.4)㎠ - 7매/포[], 1매(2.6x2.4)㎠ - 10매/포[], 1매(4.7x7)㎠ - 6매/포[], 1매(4.7x7)㎠ - 7매/포[], 1매(4.7x7)㎠ - 10매/포[]
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