타나딘주(은행엽엑스)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 갈색의 투명한 액이 든 갈색앰플의 주사제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-12-28
품목기준코드 200400586
표준코드 8806505009300, 8806505009317, 8806505009324, 8806505009331

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽엑스(총깅코플라본배당체24%)

총량 : 1mL 중|성분명 : 은행엽엑스(총깅코플라본배당체24%)|분량 : 3.5|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 총깅코플라본배당체로서 0.84mg|비고 :

첨가제 : 에탄올, 수산화나트륨, 주사용수, D-소르비톨

1) 뇌형액순환장애 및 뇌영양장애(뇌혈관부전), 다음 증상을 수반하는 뇌기능장애 : 지적 및 경각능력저하, 어지러움, 이명, 두통, 시력장애, 기억력감퇴, 불안, 우울감, 내이성난청, 혈관성ㆍ대사성 경부증상으로 인한 청각 및 언어능력 저하

2) 동맥경화성 혈관증, 괴저 상태의 당뇨병성 혈관손상, PAOD-(말초동맥폐색질환 또는 간헐성파행증) 폐색성 혈관내막염, 레이노드병과 기타 호르몬성 및 신경성 혈관장애, 혈관증, 혈관증으로 인한 영양장애등과 같은 말초동맥순환장애

-1일 5 ~ 10mL를 근육주사 또는 정맥주사하거나 2일마다 15mL를

정맥 주사한다.

-급성치료시: 1일 25밀리리터를 정맥주사 또는 점적정주한다

-중증치료시: 1일 25-50밀리리터를 정맥주사 또는 점적정주 한다

1. 경고

앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있는 가능성이 있는 여성

3. 이상반응

1) 드물게 가벼운 위장장애, 특히 알러지가 있는 환자에게는 순환기장애 증상(저혈압, 현기증, 두통, 열감, 개인에 따라 심박동장애), 불면, 알러지성 피부증상이 일어날 수 있다.

2) 개인에 따라 부분적으로 다소 빈번하게, 말단부위의 통증, 위장장애, 발열, 오한, 쇽 등이 관찰된다.

3) 피로, 만성기도폐색, 하지부종, 협심증 유사증상이 나타날 수 있다.

4. 기타

이 약은 당 대사에 영향을 주지 않는다는 보고가 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL/1앰플×10앰플
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 28,288
2016 58,545
2015 108,735
2014 41,394
2013 57,983

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2005-11-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)