멀티비씨덱스주(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 액이 든 갈색앰플과 담황색의 액이 든 갈색앰플 주사제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-05-29
품목기준코드 200400585
표준코드 8806505000802, 8806505000819, 8806505000826

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민염산염, 아스코르브산, 피리독신염산염, 리보플라빈포스페이트나트륨, 니코틴산아미드, 무수포도당

총량 : 1 mL 중 - (1번앰플)|성분명 : 티아민염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중 - (2번앰플)|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 32|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중 - (2번앰플)|성분명 : 아스코르브산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중 - (1번앰플)|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중 - (2번앰플)|성분명 : 무수포도당|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 mL 중 - (1번앰플)|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 리보플라빈으로서 0.8mg|비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 수산화나트륨, 주사용수

효능효과

1. 수용성 비타민 B, C의 심한 부족 및 흡수불량의 신속한 치료 (특히, 알콜중독, 급성 감염후, 수술후 및 정신분열상태)

2. 만성 간헐성 혈액투석중인 환자에서 비타민 B, C의 유지

용법용량

1. 정맥주사로만 사용하며 점적주사한다.

1) 각 앰플 5mL씩 50～100mL 생리식염수 또는 5%포도당액에 희석하여 15～30분간 점적 주사한다.

2) 각 앰플(총 10mL)을 사용직전에 주사기에 넣고 섞은 후 10분동안 천천히 주사한다.

2. 성인(고령자 포함)

다음과 같은 상태의 환자에서 심한 비타민의 결핍 또는 흡수불량에 대한 치료

알콜, 마약, 바르비탈산염 등에서 오는 혼수나 환각, 혼수상태의 지속시 나타나는 허탈

앰플 2～3세트의 양을 8시간 간격으로 주사하거나 환자의 상태에 따라 주사한다.

혼수나 E.C.T. 등에 기인한 정신병, 급성 감염에 따른 독성

1세트의 양을 1일 2회, 7일간 주사한다.

혈액투석

앰플 1세트의 양을 식염수에 희석하여 투석이 끝날 때까지 2주마다 주사한다.

3. 어린이

어린이에게 거의 사용하지 않으나 투여시의 용법은 다음과 같다.

6세미만 : 성인용량의 1/4

6～10세 : 성인용량의 1/3

10～14세 : 성인용량의 1/2～2/3

14세이상 : 성인용량

사용상의주의사항

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것. (앰플주사제)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 성분에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자

3. 이상반응

때때로 치아민을 고용량으로 지속적 투여시 저혈압 또는 가벼운 지각이상이 올 수 있고, 주사부위의 가벼운 동통이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 고농도의 치아민이 함유되어 있는 주사액을 반복주사했을 경우 아나필락시성쇽이 나타날 수 있다.

2) 재채기 또는 가벼운 천식과 같은 경미한 알레르기성 반응은 이 약을 계속 투여시 아나필락시성 반응이 나타날 수 있는 경고 신호이다. 이 약 투여시 아나필락시성 반응을 치료할 수 있는 설비가 갖추어 있어야 한다.

3) 자동차운전 및 기계조작시에 미치는 영향은 알려진 바 없다.

5. 상호작용

피리독신성분은 레보도파와 병용투여시 레보도파의 효과에 영향을 줄 수 있다.

6. 임신부 및 수유부에 대한 투여

임상학적 사용예에서 보면 권장량 투여시 나타나는 부작용은 없다.

7. 과량투여시의 처치

발생시에는 증상에 따라 적절한 처치를 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기, 25℃이하 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 각 5mL/앰플 X 자사포장단위
보험약가