멜라노정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색원형의 당의정이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-08-20
품목기준코드 200302023
표준코드 8806619004000, 8806619004017, 8806619004024

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시스테인, 판토텐산칼슘, 아스코르빈산90%과립

총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : 아스코르빈산90%과립|분량 : 55.50|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르빈산으로서50mg|비고 :

총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 탈크, 백당, 포비돈, 구연산, 히드록시프로필메칠셀룰로오스 2910, 폴리비닐알콜, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

습진, 여드름, 두드러기, 피부발진, 기미, 주근깨, 햇볕에 탄 부위 등의 색소침착증, 약물에 의한 피부염, 전신권태

용법용량

성인(15세 이상) : 1회 2정

7세 이상～15세 미만 : 1회 1정

1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약물을 복용하지 말 것.

1) 중증(심한증상) 신장애(신장장애) 및 간성혼수 환자

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포 도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

시스틴뇨증인 경우에는 신중히 투여할 것.

3. 다음과 같은 경우, 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 드물게 설사, 구갈(목마름), 가벼운 복통(배아픔) 등의 증상이 나타날 경우

2) 이 약의 복용에 따라 발진, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 경우

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 복용시킬 것(6세 이하의 어 린이에게는 투여하지 않는다.).

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

4) 이 약의 복용에 의해 뇨 및 대변검사치가 영향을 받는 경우, 의사의 검사를 받을 때 비타민 C를 복용하고 있음을 의사에게 알릴 것.

5) 이 약을 물 묻은 손으로 만지지 말 것(물 묻은 손으로 만질 경우 당의가 변색될 수 있다.).

6) 병 속의 패킹은 수송 중에 정제의 파손을 방지하기 위한 것이므로 개봉 후에는 제 거할 것(병 포장 제품 중 패킹이 있는 경우에 한함.).

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀봉하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

4) 사용기한이 경과된 제품은 복용하지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 180정/병, 540정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)