디칼스디플러스정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-04-13
품목기준코드 201801620
표준코드 8806619050502, 8806619050519, 8806619050526

원료약품 및 분량

유효성분 : 탄산칼슘, 농축콜레칼시페롤(분말형)

총량 : 1정(1060.3mg)중|성분명 : 탄산칼슘|분량 : 750.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 칼슘으로서 300mg|비고 :

총량 : 1정(1060.3mg)중|성분명 : 농축콜레칼시페롤(분말형)|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 콜레칼시페롤(비타민D3)로서1000IU|비고 :

첨가제 : 황색4호, 유당수화물, 포비돈, 청색1호알루미늄레이크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 탤크, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 카르나우바납, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민D의 보급

-임신․수유기, 발육기, 노년기

-이 약에 함유된 비타민 등의 효능․효과는 다음과 같다.

․ 뼈, 이의 발육불량

․ 구루병의 예방

2. 칼슘 결핍 및 기타 칼슘의 보급

만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회 1정을 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis 원인을 알 수 없는 전신염증 질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만12개월 미만의 젖먹이

4) 신장결석 환자

5) 심한 증상의 신부전 환자

6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당) 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계제제, 제산제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

4) 심장 ․ 순환기계기능장애 환자

5) 신장장애 환자

6) 저단백혈증 환자

7) 강심배당체를 투여중인 환자

8) 신장결석병력이 있는 환자

9) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

-구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동 불규칙, 피부발진

2) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 장기투여에 의해 고칼슐혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용) 투여시 고칼륨 혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

5) 우발적으로 과량복용 한 경우

6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ․ 감독하에 투여 할 것.

2) 녹차, 홍차등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 90정/병
보험약가 661905050 ( 94원-2018.07.01)