잇치페이스트
기본정보
| 성상 | 이 약은 갈색과 흰색의 줄무늬가 있는 페이스트제로 특이한 냄새가 있고 맛은 자극성이다. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2003-08-19 |
| 품목기준코드 | 200300553 |
| 표준코드 | 8806427026904, 8806427026911, 8806427026928, 8806427026935, 8806427026942, 8806427026959, 8806427026966, 8806717031304, 8806717031311 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 몰약틴크, 라타니아틴크, 카모밀레틴크
총량 : 1그램( ) 중-[오리지날향] 갈색층|성분명 : 몰약틴크|분량 : 6.2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램( ) 중-[피톤치드향] 갈색층|성분명 : 몰약틴크|분량 : 6.2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램( ) 중-[피톤치드향] 갈색층|성분명 : 라타니아틴크|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램( ) 중-[오리지날향] 갈색층|성분명 : 라타니아틴크|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램( ) 중-[피톤치드향] 갈색층|성분명 : 카모밀레틴크|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램( ) 중-[오리지날향] 갈색층|성분명 : 카모밀레틴크|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 키토산, 조합향료(옵타민트295969), 폴리에틸렌글리콜1500, 산화티탄, 소르빈산칼륨, 라우릴황산나트륨, 이산화규소, 하이드록시아파타이트, 스테비올배당체, 함수규산, L-멘톨, 조합향료(피톤치드향1), 민트향HF-60386, D-소르비톨액, 시트러스향 HF-60052, 자일리톨, 농글리세린, 사카린나트륨수화물, 알긴산나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 정제수
효능효과
치은염(잇몸염)ㆍ치조(이틀)농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적(충혈되어 붉어짐) ㆍ 부기 ㆍ 출혈 ㆍ 고름 등)의 완화
용법용량
1회 1g (약 3cm)을 칫솔에 묻혀 1일 2회(아침, 저녁) 잇몸을 마사지한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3) 심한 구강(입안)내 미란(짓무름)(혈음) 환자
2. 일반적 주의
1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 사용하도록 한다.
3) 이 약은 치과용으로만 사용하고 안과용 및 기타에는 사용하지 않는다.
4) 이 약을 투여함으로써 증상이 악화된 경우 또는 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
5) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
3. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | [오리지날향] 120g/튜브, 180g/튜브 [피톤치드향] 150g/튜브 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 16,918,180 |
| 2017 | 16,744,303 |
| 2016 | 11,964,872 |
| 2015 | 9,984,577 |
| 2014 | 11,267,716 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-09-26 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2019-09-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2011-01-21 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2011-01-21 | 변경항목성상변경 |
| 순번5 | 변경일자2008-09-19 | 변경항목용법용량변경 |
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