까스활명수디액(수출명:까스활명수큐)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이산화탄소가 포화된 적갈색의 액제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-12-26
품목기준코드 200300531
표준코드 8806427000706, 8806427000713

원료약품 및 분량

유효성분 : 고추틴크, 아선약, 창출, 엘 멘톨, 육두구, 정향, 현호색, 계피, 건강

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 육두구|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 창출|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 고추틴크|분량 : 0.06|단위 : 밀리리터|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 엘 멘톨|분량 : 16|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 현호색|분량 : 90|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 정향|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 오이게놀로서 1.3mg|비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 아선약|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 계피|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 계피산으로서 9㎍|비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 건강|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올95%, 프로필렌글리콜, 구연산나트륨, 안식향산나트륨, 염화나트륨, 이산화탄소, 고과당(이성화당), 효소처리스테비아, P-옥시안식향산메칠, P-옥시안식향산프로필, 정제수, 사이다오일, 콜라후레바(엣센스)유씨, 애플후레바(엣센스)950427에이, 구연산

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올95%

첨가제주의사항

효능효과

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체), 구역, 구토

용법용량

다음 용량을 1일 3회 식후에 복용한다.

- 성인 1병(75ml), 11~14세 2/3병(50ml), 8~10세 1/2병(40ml)

- 5~7세 1/3병(25ml), 3~4세 1/4병(20ml), 1~3세 1/5병(15ml)

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

- 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.(극약을 함유하고 있지 않은 제제)

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다.

3) 2주 또는 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 준, 점막에 경미한 자극이 될 수 있습니다.

4. 소아에 대한 투여

- 이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월이상이라도 1세미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 빠꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 75mL/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)