피라린주(염산디페닐피랄린)
기본정보
성상 | 무색투명한 액을 충진한 무색투명한 앰플 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2003-05-02 |
품목기준코드 | 200300248 |
표준코드 | 8806451026406 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산디페닐피랄린
총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 염산디페닐피랄린|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 염화나트륨, 주사용수
효능효과
(경구: 산제)
두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ콧물ㆍ기침, 고초열, 소양성 피부질환 (습진ㆍ피부염, 피부소양증, 약진, 중독진)
(주사제)
두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ콧물ㆍ기침, 소양성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부소양증, 약진, 중독진)
용법용량
(경구 : 산제)
성인 : 염산디페닐피라린으로서 1회 2-4mg 1일 3-4회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 염산디페닐피라린으로서 1회 2-4mg 1일 1-2회 피하 또는 근육 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안압이 상승할 수 있다.)
2) 전립선비대 등 하부요로폐쇄질환 환자(항콜린 작용에 의해 배뇨곤란, 요폐 등이 나타날 수 있다.)
3) 이 약의 성분에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
2. 부작용
1) 정신신경계 : 권태감, 어지러움, 신경과민, 때때로 졸음, 두통이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
3) 비뇨기계 : 배뇨곤란이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 객담배출곤란이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 발진 등이 나타나는 경우는 투여를 중지한다.
6) 쇽, 아나필락시양 증상 : 쇽(의식소실, 혈압저하 등), 아나필락시양 증상(발한, 구 토, 안면창백, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나 타나는 경우에는 투여를 중지하거나, 적절한 처치를 한다.
3. 일반적 주의
졸음을 일으킬 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의하여야 한다.
4. 상호작용
중추신경억제제(바르비탈계 유도체, 페노치아진 유도체, 알코올), MAO 억제제와의 병용에 의해 상호작용을 증강시킬 수 있으므로 병용시 감량하는 등 신중히 투여한다.
5. 임부에 대한 투여
동물실험에서 기형발생이 나타나므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다(임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.).
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디페닐피랄린 | DUR유형 임부금기 | 제형용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,정제 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 "임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 기형발생 보고." |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디페닐피랄린 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기,실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1앰플(1밀리리터) X 자사포장단위 |
보험약가 |
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